為什麼Nektar Therapeutics股票周四交易量較低？

Nektar Therapeutics Inc（納斯達克股票代碼：NKTR）周四在2025年歐洲皮膚病學會和性病學大會上分享了其正在進行的REZOLVE-AD 2b期研究的新數據，研究對象是rezpegaldesleukin，一種IL-2途徑激動劑和調節性T細胞（Treg）繁殖劑。

研究表明，與安慰劑相比，rezpegaldesleukin達到了主要終點，第16周的濕疹面積和嚴重程度指數（EATI）有統計學顯着改善。關鍵的次要終點--包括EATI-75、EATI-90、瘙癢數字評級量表（NRS）、vIGA-AD和表面積（BSA）--也證明中度至重度特應性皮炎患者的疾病顯着減少。

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2b期REZOLVE-AD研究隨機分配了393名中至重度特應性皮炎患者，接受三劑rezpegaldesleukin皮下治療：高劑量24 µg/kg每兩周一次（q2 w）、中劑量18 µg/kg每兩周一次（q2 w）、低劑量24 µg/kg每四周一次（q4 w）或安慰劑q2 w

每兩周24µg/kg隊列中，EISI評分的平均改善為61%，每兩周18µg/kg隊列中，EISI評分的平均改善為58%，每四周24µg/kg隊列中，EISI評分的平均改善為53%，而安慰劑隊列中為31%。

EASI 75的關鍵次要終點是在以下時間實現的：

會議上公佈的結果包括42名過渡到治療逃避組的安慰劑患者的中期數據。

截至8月18日，21名患者接受大劑量rezpegaldesleukin的治療已達到24周。

對於這些患者，交叉第16周EISI的平均下降百分比。在交叉第24周，這一比例分別為68%和75%。

交叉第16周和交叉第24周的EISI-75反應分別為50%和62%。

第16周和第24周出現vIGA-AD 0/1反應的患者百分比分別為28%和38%。

價格走勢：周四最后一次檢查時，Nektar股價上漲11.34%，至56.86美元。

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圖片來源：Nektar Therapeutics