Immix Biopherma在NEXICART-2試驗中針對CAR-T NXP-201治療複發性/難治性AL澱粉樣變性的入組人數超過50%，朝着BLA提交邁進

- 有望首次獲得FDA生物製品許可申請（BLA）批准的用於孤兒適應症複發性/難治性AL澱粉樣變性的細胞療法-

加利福尼亞州洛杉磯，9月2025年18日（環球新聞網）-- Immix Bizerma，Inc.（「ImmixBio」、「公司」、「我們」或「我們」或「IMMX」）是一家為AL澱粉樣變性和其他嚴重疾病開發細胞療法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈NEXICART-2已超越50%的入組里程碑，這是其空間優化CAR-T NXT-201的複發性/難治性AL澱粉樣變性臨牀試驗。Immix繼續方便地入組BLA提交。