PD Biotech報告了晚期頭部和頸部癌II期試驗中29.5個月的中位總生存期;稱在難以治療的晚期頭部和頸部癌患者中觀察到令人鼓舞的療效信號

首次報告中位總生存期（mOS）為29.5個月的聯合治療; CPS 1-19患者的標準治療Keytruda®（pembrolizumab）單藥治療（10.8個月）和Keytruda® +化療（12.3個月）*

在難以治療的晚期頸部癌症患者中觀察到令人鼓舞的療效信號

新澤西州普林斯頓九月2025年18月18日（環球新聞網）--PD Biotechnology Corporation（納斯達克股票代碼：PDSB）（「PD Biotech」或「公司」）是一家專注於改變免疫系統靶向和殺死癌症的方式的晚期免疫治療公司，今天宣佈了對PD-L1低表達患者隊列（CPS 1-19）的子分析的詳細信息，這些患者來自其最近完成的VERSATILE-002第二階段臨牀試驗的最終數據。VERSATILE-002試驗在HPV 16陽性一線複發性和/或轉移性頭頸部鱗細胞癌（「1 L R/M HNSO」）患者中評估了PDS 0101（Versamune® HPV）+ Keytruda®。