Nektar Therapeutics在2025年EADV大會上宣佈了正在進行的Rezpegaldesleukin REZOVE-AD 2b期研究的新數據

研究在中重度特應性皮炎患者中在第16周達到了主要和關鍵次要終點

16周誘導期結束時，高劑量rezpegaldesleukin在多項患者報告的結局評估中達到了統計學意義

在誘導期接受安慰劑並交叉接受24周高劑量rezpegaldesleukin治療的患者的中期數據顯示，EISI-75反應加深至62%，vIGA-AD 0/1反應加深至38%

舊金山，9月2025年18月18日/美通社/ -- Nektar Therapeutics（納斯達克股票代碼：NKTR）今天在法國巴黎舉行的2025年歐洲皮膚病學和性病學學會（EADV）大會上宣佈了正在進行的REZOLVE-AD 2b期研究的新數據，該研究是一種IL-2途徑激動劑和調節性T細胞（Treg）繁殖劑。這些數據由喬治華盛頓大學醫學與健康科學學院皮膚病學教授兼臨牀研究和接觸性皮膚病主任喬納森·西爾弗伯格博士在最新的口頭演講中介紹。

在2b期研究中，與安慰劑相比，rezpegaldesleukin在主要終點（第16周濕疹面積和嚴重程度指數（EISI）較基線的平均改善）方面達到了統計學顯著性。測量中度至重度特應性皮炎患者疾病減輕情況的關鍵次要終點在第16周也達到了統計學意義，包括EATI-75、EATI-90、瘙癢數字評級量表（NRS）、特應性皮炎的驗證研究者全球評估（vIGA-AD）和表面積（BSA）。