Zentek已完成季節性流感主要候選對策的首次體內測試;通過加拿大政府創新解決方案加拿大獲得約110萬美元的獎勵

Zentek Ltd.（「Zentek」或「公司」）（納斯達克股票代碼：ZTEK）（TSXV：ZEN）高興地宣佈，作為創新解決方案加拿大測試流的一部分，該公司已完成了季節性流感（H1N1）主要候選對策的首次體內測試。

亮點：

Zentek通過加拿大政府創新、科學和經濟發展部（「ISED」）下的加拿大創新解決方案（「ISC」）測試流獲得了約110萬美元的健康：先進和新興醫療技術。

加拿大政府的測試合作伙伴包括ISED的加拿大衞生與應急準備組織（「HERC」）和加拿大國防研究與發展組織（「DRDC」），即國防部（「DND」）的科學技術組織。

2025年4月23日，Zentek在市場更新中宣佈，已開發出一種高致病性禽流感（HPRI）A（H5 N1）的主要候選藥物，對其他流感毒株具有潛在療效。

麥克馬斯特大學的Nexus Health在Matthew Miller博士的監督下促進了主要候選藥物的體內（小鼠模型）測試。

與對照組相比，預防性地給予適體先導候選物的動物臨牀評分大幅提高，存活率提高5倍，感染后5天體重減輕減少80%，恢復時間縮短。

Zentek很高興地報告，在動物模型中成功初步測試了一種主要流感適體對抗措施。該適體對策是為加拿大政府通過ISC測試流簽訂的一項合同開發的，旨在開發針對HPRI（H5 N1）的預防和治療潛在鉛候選對策。該對策是使用麥克馬斯特大學李英福博士的研究小組開發的Zentek成功的多價適體策略制定的。

選擇並優化了適體對策，以廣泛識別對H1、H5、H2和H3具有強結合親和力的流感血凝素蛋白，並且在體外測試時已證明對H1N1和H5 N1具有強中和作用。

在ISC測試流合同的第一階段成功選擇對策后，該計劃進入第二階段，以評估適體對策在體內模型中的性能。

在第一次體內測試中，在用A（H1N1）pdm 09進行致命攻擊前兩小時，向動物注射了150 µM預防劑量的載體或候選適體。與接受適體對策治療的小鼠相比，對照組的動物出現更早、更嚴重的感染臨牀症狀。到第7天，對照組5只小鼠中有4只（80%）達到終點。只有一隻接受主要適體對抗措施的動物達到終點，而其余小鼠在第9天完全康復。

繼這些令人鼓舞的結果之后，研究人員改進了治療的配方和給藥時間表，並準備了材料，以更全面地測試主要候選藥物針對H1N1和H5 N1的表現，該測試計劃在幾周內開始。