強生公司的主角研究顯示銀屑病試驗中皮膚清除率較高

強生公司（紐約證券交易所代碼：JNJ）和Protagonist Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：PTGX）周三發佈了來自icotrokinra與deucravacitinib在中重度斑塊狀銀屑病患者中的III期ICONIC-ADVANCE 1和2研究的新數據。

在第16周時，與安慰劑相比，艾曲激酶滿足兩個協同主要終點，不良事件發生率相似，並顯示優於百時美施貴寶公司。s（紐約證券交易所代碼：BMY）成人患者的多個時間點使用Sotyktu（deucravacitini）。

與安慰劑（第16周）和deucravacitini（第16周和第24周）相比，Icotrokinra的皮膚清除率更高。

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Icotrokinra的不良事件發生率（AE）與安慰劑相似，但沒有發現新的安全性信號。截至第24周，埃克曲金納的AE發生率在數字上低於德克拉伐替尼。

強生公司還啟動了第三期ICONIC-ASCEnd研究，這是有史以來第一項頭對頭研究，旨在證明口服藥丸icotrokinra與注射生物製劑Stelara（ustekinumab）相比在治療銀屑病方面的優越性。

在第52周，Icotrokinra表現出持續的皮膚清除率和良好的安全性，在ICONIC-LEAD停藥/再治療研究中沒有發現新的安全性信號。

第52周，第24周重新隨機分配至艾曲曲金的成人艾曲金拉PAS 90緩解者與重新隨機分配至安慰劑的患者相比，PasI 90緩解的維持率更好（84% vs 21%）。

第52周時，86%在整個52周內接受icotrokinra的青少年和77%在第16周從安慰劑轉為icotrokinra的青少年獲得了PasI 90反應。

價格走勢：周三最后一次檢查時，強生股價上漲0.22%，至176.85美元。

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