推進癌症研究為全球患者帶來新希望

網絡新聞通訊編輯報道

紐約，9月。2025年17月17日/美通社/ --基於RNA的藥物、免疫療法和靶向治療的進展不僅是可取的，而且是至關重要的必要性。膠質母細胞瘤和胰腺癌等致命癌症仍然是最難治療的癌症之一，而罕見的兒科疾病每年仍然給年輕患者造成悲慘的損失。在巨大需求未得到滿足的背景下，Oncotelic Therapeutics Inc.（OTCQB：OTLC）（Profile）脫穎而出。在董事長兼首席執行官Vuong Trieu博士的前瞻性領導下，該公司正在應用人工智能、納米醫學和創新臨牀方法來重新構想生物技術。Oncotelic以強大的知識產權組合（包括約500項專利申請和75項已授予的專利）為基礎，正在組建一條開創性的管道，旨在改變癌症和罕見疾病的治療方式。通過這樣做，它將自己定位於創新者之列-包括Iovance Biotherapeutics Inc.。（NASDAQ：IOVA）、默克公司（Merck & Co. Inc.）(NYSE：MRK）、阿斯利康公司（納斯達克股票代碼：AZN）和百時美施貴寶公司（紐約證券交易所股票代碼：BMY）-這些公司正在推動這些具有挑戰性的治療領域的進步。

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對新療法的迫切需求

儘管經過了數十年的研究和數十億美元的支出，但一些最具侵襲性的癌症仍然致命。膠質母細胞瘤是成人中最常診斷的惡性腦腫瘤，即使進行手術、化療和放療，其中位生存期仍僅為約15個月。長期前景更加黯淡，五年生存率徘徊在5%以下。

胰腺癌的前景同樣嚴峻，只有13%的患者在確診后存活五年，每年有數萬名美國人死於該疾病。

除了腫瘤學之外，罕見疾病也是一種巨大且常常被低估的公共衞生負擔。超過7，000種罕見疾病總共影響着估計2500萬至3000萬美國人。受影響的人中近一半是兒童，其中許多人面臨預期壽命縮短或終身殘疾。家庭在尋找診斷結果時經常忍受多年的不確定性，結果卻發現沒有FDA批准的治療方法可以治療他們的病情。

巨大的經濟負擔加劇了人員傷亡。雖然每年的研究支出高達數十億美元，但許多癌症和罕見疾病的結果只會逐步進步。隨着全球人口老齡化和基因檢測發現更多遺傳性疾病，緊急患者需求與可用療法之間的鴻溝正在擴大而不是縮小。

Oncotelic Therapeutics正在努力改變這一軌跡。該公司正在開發基於RNA的療法、免疫療法和其他靶向方法，旨在解決傳統方法一直無法解決的疾病。Oncotelic的願景不是微小的改進，而是對這些疾病的治療方式進行根本性轉變--提出不僅科學先進而且以患者結果為中心的療法。

富有遠見的領導力為下一代治療提供動力

處於Oncotelic戰略前沿的是Vuong Trieu博士，他是一位經驗豐富的生物技術創新者，其職業生涯以突破性的發現和成功的商業化為標誌。他撰寫了500多項專利申請，其中75項已獲得授權，這凸顯了他在腫瘤學、免疫療法和納米醫學領域無與倫比的影響力。這一廣闊的知識產權組合不僅反映了他的科學專業知識，也反映了他對推進尖端治療平臺的承諾。

Trieu的業績記錄包括Abraxane（R）的創建，這是一種基於納米醫學的紫杉醇與白蛋白納米顆粒結合的製劑。這一突破重新定義了乳腺癌、肺癌和胰腺癌的治療選擇，並在全球範圍內取得了數十億美元的成功。他還幫助提出了Cynviloq（TM），這是一種創新的膠束紫杉醇療法，在降低毒性的同時增強了藥物輸送，進一步證明了他徹底改變癌症治療的能力。

同樣值得注意的是Trieu通過重大合作伙伴關係和交易創造價值的歷史。在特里奧的領導下，項目已以數十億美元的交易獲得許可、共同開發或收購，這表明他將富有遠見的科學與務實的商業戰略結合起來的能力。這種雙重能力--推進研究，同時確保商業採用--使Oncotelic在行業中脫穎而出。

Trieu的科學洞察力、創業動力和久經考驗的執行力使Oncotelic成為一支先鋒力量。該公司已成為投資者、合作伙伴和患者中值得信賴的名字，這體現了強大的領導力如何將創新科學轉化為針對一些最難治療的疾病的有意義的療法。

OT-101被定位為變革性錨資產

Oncotelic的旗艦計劃OT-101構成了其發展戰略的基礎。這種3期寡核寡核酸反相療法是第一種抑制轉化生長因子-β的療法，轉化生長因子-β是一種已知在腫瘤免疫逃避中發揮核心作用的信號途徑。通過關閉這一機制，OT-101有可能重塑胰腺癌的結局，胰腺癌是最致命的癌症之一，生存率持續較低。針對這樣一個關鍵驅動因素，該療法對於面臨有限選擇的患者來説是一個潛在的突破。

OT-101的治療範圍不僅限於腫瘤學。在COVID-19危機期間，人們探索了該藥物治療與嚴重病毒感染相關的急性呼吸窘迫綜合徵（ARD）的能力。初步結果表明，控制免疫系統過度反應和降低重症患者死亡率的潛在益處。這種廣泛的應用凸顯了OT-101作為一種與癌症和炎症性疾病市場相關的多適應症療法的前景。

除了其臨牀前景之外，OT-101還得到獨特的開發模式的支持。Oncotelic構建了創新的合資企業，在合作伙伴之間分攤成本和風險，確保比傳統生物技術途徑通常提供的更強大的財務和運營基礎。OT-101具有令人信服的生物學原理、先進的臨牀準備和增強其韌性的戰略合作，代表的不僅僅是后期候選藥物;它是公司的錨定資產，能夠塑造Oncotelic未來幾年的增長。

利用納米醫學改變治療創新

根據美國食品和藥物管理局（FDA）的説法，納米醫學是指包含至少一種納米級成分（1-100納米）的產品，這些成分具有大規模同等產品中所沒有的獨特化學、生物或物理性質。這個新興行業越來越被視為現代醫療保健中最具破壞性的力量之一。2023年，全球納米醫學市場價值約為1，895億美元，預計未來十年將增長超過5000億美元。

人們的興趣激增源於脂質體、微團和納米顆粒等納米載體能夠以極高的精確度將藥物輸送到患病組織和腫瘤，從而提高有效性，同時限制不良反應。然而，該領域仍然面臨障礙，包括需要確保大規模製造、免疫系統兼容性以及遵守嚴格的監管框架。即便如此，進展仍然迅速，腫瘤學已成為現實臨牀應用的領先領域之一。

Oncotelic在Trieu之前在Abraxane和Cynviloq（兩種基準納米醫學產品）方面取得的成功的指導下，正在這一勢頭的基礎上再接再厲。該公司目前正在通過將人工智能（AI）驅動的納米載體工程與基於RNA和免疫治療有效負載融合來進一步推動該領域。這種獨特的方法使Oncotelic融合了三種變革性技術：人工智能、納米醫學和先進療法。

通過這一戰略，Oncotelic不僅完善了治療的提供方式，還重塑了生物技術中更廣泛的視角。其管道反映了這樣的信念：真正的創新必須將科學的複雜性與患者的實際成果聯繫起來，確保發現有效地從實驗室轉移到臨牀。

打造增長動力、市場影響

Oncotelic的戰略定位是將其創新管道轉化為長期增長。在廣泛的知識產權組合、中后期臨牀項目和具有成熟專業知識的領導團隊的支持下，該公司已匯集了持續成功所需的核心要素。它的進步不僅反映了科學成就，還反映了對研究與開發與商業化途徑的刻意關注。

該公司的擴張前景進一步得到了合作承諾的支持。Oncotelic沒有追求孤立模式，而是積極擁抱合作伙伴關係和許可機會，以幫助平衡風險、加速開發和擴大治療範圍。這些聯盟增強了財務實力，同時創造了將其療法推向全球患者羣體的新途徑。

至關重要的是，Oncotelic正在向商業化邁進。OT-101等項目正在接近市場準備，反映了患者第一的理念，強調將實驗室發現轉化為可獲得的治療方法。這確保了創新不僅限於研究，而是延伸到現實世界中的應用，為面臨緊急醫療挑戰的患者服務。

在傳統藥物開發常常無法跟上關鍵需求的環境中，Oncotelic正在制定一條不同的路線。在Trieu的指導下，在強大的專利權的支持下，該公司正在推進基於RNA的療法、免疫療法和納米醫學的新前沿。隨着OT-101接近關鍵開發，Oncotelic的願景基於創新和執行，它不僅為生物製藥領域做出貢獻，還幫助定義其未來，突破性療法為患者的生活帶來可衡量的影響。

新的腫瘤學突破重塑治療格局

隨着領先的生物製藥公司在多種腫瘤類型中推進創新療法，腫瘤學研究的進展正在重塑癌症護理的未來。從基於細胞的治療和抗體-藥物結合物到靶向治療和新型雙特異性抗體，最近的更新強調了這些策略如何改善難以治療的癌症患者的預后。

Iovance Biotherapeutics Inc宣佈加拿大衞生部已發佈Amtagvi（R）（lifileucel）符合條件的通知，Amtagvi（R）是一種腫瘤衍生的自體T細胞免疫療法。Amtagvi適用於治療在至少一種既往全身治療期間或之后發生進展的不可切除或轉移性黑色素瘤成人患者，包括PD-1阻斷抗體，如果BRAF V600突變陽性，則使用BRAF抑制劑伴或不伴MEK抑制劑，並且沒有令人滿意的替代治療選擇。Amtagvi是第一種用於實體瘤癌症的T細胞療法，也是加拿大在抗PD-1和靶向治療后批准用於晚期黑色素瘤的第一種治療選擇。

默克公司據報道，Dieate-Lung 01 II期試驗的結果表明，伊非那他瑪德魯替康（I-DXd）在既往接受過治療的廣泛期小細胞肺癌患者中表現出具有臨牀意義的緩解率。這些結果作為國際肺癌研究協會主辦的2025年世界肺癌大會新聞節目的一部分被納入。伊非那他瑪德魯替康是一種專門設計的、潛在的一流B7-H3定向DXd抗體藥物偶聯物，由第一代三共發現，由第一代三共和默克聯合開發。

阿斯利康（AstraZeneca PLC）發佈了FLAURA 2 3期試驗最終總體生存率（OS）分析的積極結果。結果顯示，與Tagrisso單藥治療相比，阿斯利康的Tagrisso（奧希替尼）加上培美曲塞和含鉑化療，在局部晚期或轉移性表皮生長因子受體突變的非小細胞肺癌患者的一線治療中，在OS的關鍵次要終點方面取得了統計學顯着且具有臨牀意義的改善。該公司指出，結果強調Tagrisso是各個階段EGFRm肺癌的一線標準護理和支柱療法。

百時美施貴寶公司（Bristol-Myers Squibb Co.）和BioNTech SE提供了一項全球隨機2期試驗的中期數據，該試驗評估普米他米格（一種針對PD-L1 x VEGF-A的研究性雙特異性抗體）加化療治療廣泛期小細胞肺癌患者。數據顯示，抗腫瘤反應令人鼓舞，次要終點無進展生存期呈積極趨勢。普米他美加化療表現出可控的安全性，沒有新的安全信號，停藥率較低。

總而言之，這些進展標誌着在擴大癌症療法武庫方面取得的重要進展，為以前面臨有限治療選擇的患者帶來了新的希望。隨着監管批准、關鍵試驗結果和管道進展的不斷加速，行業領導者正在為腫瘤護理的新時代奠定基礎。

欲瞭解更多信息，請訪問Oncotelic Therapeutics Inc.

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