Moderna報告更新后的Spikevax抗體增加了8倍

Moderna公司（納斯達克股票代碼：MRNA）周二發佈了Spikevax 2025-2026年配方的初步免疫原性數據，該配方針對SARS-CoV-2的LP.8.1變體，以幫助預防COVID-19。

周五媒體報道稱，特朗普政府衞生官員打算將疫苗與25名兒童死亡聯繫起來。據報道，這一説法是基於向疫苗不良事件報告系統提交的未經覈實的材料。

一項正在進行的4期試驗的數據評估了2025-2026年Spikevax配方的安全性、耐受性和免疫原性，該試驗的數據顯示，在12至64歲至少患有一種基礎疾病的個體和所有65歲及以上的成年人中，針對LP.8.1變體的中和抗體平均增加了8倍以上。

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該疫苗的安全性特徵與之前的研究一致，沒有發現新的安全性問題。

美國疾病控制與預防中心（CDC）最近的監測數據顯示，美國廢水中COVID-19病毒活性很高，LP.8.1及其家族株XFG和NB.1.8.1繼續占主導地位。

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這些臨牀發現也強化了臨牀前數據，支持美國食品藥品監督管理局（FDA）最近批准的2025-2026年Spikevax配方，該配方已獲得FDA批准，用於6個月至64歲、具有COVID-19感染高風險的個人以及所有65歲及以上的成年人。

最近，輝瑞公司。(NYSE：PFE）和BioNTech SE（納斯達克股票代碼：BNTX）報告了其在高危成人中進行的LP.8.1適應性單價COMIRNATY（2025-2026配方奶粉）的第三期結果。

在100名參與者中，該疫苗在14天內產生的針對LP.8.1亞系的中和抗體增加了4倍以上，安全性特徵與之前的配方一致。所有參與者此前至少在六個月前接種過KP.2改編的疫苗。

八月，衞生與公眾服務部部長羅伯特·F·Kennedy Jr.在社交媒體上宣佈，COVID-19疫苗的緊急使用授權現已取消。

MRNA Price Action：截至周二發佈時，Moderna股價上漲2.85%，至24.56美元。根據Benzinga Pro的數據，該股的交易價格接近52周低點23.15美元。

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圖片來源：jittawit 21/Shutterstock