輝瑞、Moderna在特朗普要求后發佈支持新冠疫苗的數據

周二，輝瑞公司（紐約證券交易所代碼：PFE）和Moderna（納斯達克股票代碼：MRNA）宣佈了臨牀試驗數據，以重申其基於信使RNA的新冠疫苗的有效性和安全性，此前唐納德·特朗普總統呼籲疫苗製造商證明了他們本月早些時候的成功。

總部位於紐約的輝瑞公司（NYSE：PFE）強調了第三階段數據，表明其與BioNTech（納斯達克股票代碼：BNTX）為2025-2026年呼吸道疫苗季節開發的更新新冠疫苗已導致針對LP.8.1變體的抗體至少增加四倍，該變體的目的是該變體。

首席科學官克里斯·博肖夫（Chris Boshoff）表示：「COVID-19疫苗，尤其是mRNA COVID-19疫苗，在大流行期間和之后預防全球數百萬人死亡和減少嚴重疾病方面發揮了重要作用。」

與此同時，Moderna（納斯達克股票代碼：MRNA）補充説，在一項正在進行的4期試驗中，其針對LP.8.1調整的Spikevax疫苗平均導致針對該變體的中和抗體增加了八倍以上。

該試驗旨在評估更新疫苗的安全性、耐受性和免疫原性，招募了65歲及以上的成年人以及患有一種或多種增加其對COVID易感性的潛在健康狀況的12-64歲人羣。

上個月，根據臨牀前數據，FDA授權所有65歲及以上的成年人以及6個月至64歲的高危人羣接種這兩種疫苗。

然而，批准幾天后，特朗普在社交媒體上寫道，關於他們的新冠藥物成功的問題已經「撕裂」了美國疾病預防控制中心。「他們向我展示了出色的數字和結果，但他們似乎沒有向許多其他人展示。我希望他們現在就向疾病預防控制中心和公眾展示，並以某種方式澄清這個混亂！！」他在勞動節周末寫作。

這些公告也是在本周疾病預防控制中心疫苗諮詢小組會議之前舉行的，預計該機構的獨立專家將在會上討論關鍵建議，例如秋季COVID-19加強注射的資格要求。