獨家報道：Coya Therapeutics研究性聯合治療與GLP-1顯示阿爾茨海默病的潛力

科亞治療公司（納斯達克股票代碼：COYA）周二公佈了一項研究的結果，該研究旨在評估Coya的研究生物組合COYA 303（LD IL-2和GLP-1 RA）在體內脂多聚糖（脂毒素）小鼠模型中的影響。全身性和神經炎症。

與未治療的動物相比，接受COYA 303治療的第一個動物隊列的結果顯示出廣泛的全身和中樞免疫調節活性，包括LP誘導的促炎性骨髓細胞和相關細胞因子顯着減少、抗炎免疫細胞亞羣增加以及腦中神經炎症的減弱。

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該公司表示，這些發現說明了COYA 303調節與阿爾茨海默病進展有關的炎症途徑的潛力，並支持COYA 303在持續炎症是病理中心驅動因素的神經退行性疾病中的持續發展。

LD IL-2優先結合IL-2受體α，該受體α在TcB上高度表達，並在增強TcB的抗炎功能中起關鍵作用。Treg功能障礙涉及以持續性炎症為特徵的自身免疫性和神經退行性疾病。

GLP-1受體激動劑（GLP-1 RA）還調節免疫反應，骨髓細胞和TMF都表達高密度的GLP-1受體。

之前的體外研究表明，LD IL-2與GL-1 RA組合可協同增強Treg的數量和功能，並降低促炎活性。

COYA 303在炎症的脂胞毒素模型中產生顯着的全身和中樞神經系統免疫調節作用。

COYA 303顯着增強Treg數量和抑制功能，減少外周激活的骨髓細胞，並減輕皮質和海馬的神經炎症。

實驗隊列2和3正在進行中，旨在評估修改后的治療方案，特別是評估治療開始時間相對於炎症發作的影響。

Coya首席執行官Arun Swaminathan博士表示：「隊列1中的積極信號令我們感到鼓舞。考慮到人們越來越多地認識到人們對GLP-1受體激動劑作為代謝疾病以外的潛在療法，這些數據尤其及時。即將發佈的阿爾茨海默病中的索馬魯肽讀數引起了強烈的興趣..」

價格走勢：COYA股價周一收於5.68美元。

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照片來自Shutterstock