Annovis Bio在阿爾茨海默氏症三期試驗中強調了新的Buntanetap形式，將專利保護擴展至2040年代

Annovis Bio，Inc (NYSE：ANVS）（「Annovis」或「公司」）是一家為阿爾茨海默病（AD）和帕金森病（PD）等神經退行性疾病開闢變革療法的晚期臨牀藥物平臺公司，今天宣佈在同行評審雜誌Biomolecules上發表一篇新文章，它描述了布坦一種新晶體形式的藥代動力學（PK）特徵，並在包括小鼠、狗和人類在內的多項研究中將其與舊形式進行了比較。

迄今為止，Buntanetap的原始無水形式已用於所有臨牀前和臨牀研究。最近，Annovis團隊發現了一種新的二水晶體，其結構中加入了兩摩爾水，並提供了更大的穩定性。該出版物探討了口服給藥后新晶體形式在體內的表現，重點關注吸收和清除。研究結果證實，水晶金龜子保留了原始形式的PK特徵和代謝，這對於藥物的治療功效至關重要。

「我們在之前的演示中強調了新形式的buntanetap，但這本開放獲取的出版物向更廣泛的受眾展示了完整的數據。它不僅驗證了水晶布坦普在臨牀試驗中的使用，而且還增強了我們領先資產的一致性和可靠性，」亞歷山大·莫林博士説，戰略傳播總監。「PK對於瞭解藥物如何發揮作用至關重要，我們仍然致力於對Buntanetap進行嚴格分析，以確保患者獲得最有益的結果。"

新型晶體buntanetap目前正在早期AD患者中的關鍵III期臨牀試驗（NCT 06709014）中使用，該試驗正在美國各地積極招募參與者。該研究旨在提供兩個關鍵讀數：有症狀的（2026年秋季）和疾病改善（2027年秋季）。此外，這種新形式將公司主導化合物的知識產權保護擴展到2040年代，涵蓋其作用機制、治療用途以及與其他藥物的聯合使用。