投資者截止日期接近：Faruqi & Faruqi，LLP代表Replimune投資者調查索賠

Faruqi & Faruqi，LLP證券訴訟合夥人James（Josh）Wilson鼓勵在Replimune中遭受超過50，000美元損失的投資者直接聯繫他討論他們的選擇

如果您在2024年11月22日至2025年7月21日期間在Replimune中遭受的損失超過50，000美元，並且想討論您的合法權利，請直接致電Faruqi & Faruqi合夥人Josh Wilson，電話877-247-4292或212-983-9330（Ext. 1310）。

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紐約，9月2025年13日/美通社/ --領先的全國性證券律師事務所Faruqi & Faruqi，LLP正在調查針對Replimune Group，Inc.的潛在索賠（「Replimune」或「公司」）（納斯達克股票代碼：REPL）並提醒投資者，2025年9月22日是在針對該公司提起的聯邦證券集體訴訟中尋求首席原告角色的最后期限。

Faruqi & Faruqi是一家領先的全國性證券律師事務所，在紐約、賓夕法尼亞州、加利福尼亞州和佐治亞州設有辦事處。自1995年成立以來，該公司已為投資者收回數億美元。請參閱www.faruqilaw.com。

如下所述，訴狀指控該公司及其高管做出虛假和/或誤導性陳述和/或未能披露以下內容，違反了聯邦證券法：（1）鑑於被告知道或應該知道的重大問題，被告魯莽地誇大了IGNYTE試驗的前景，導致FDA認為IGNYTE試驗不充分且控制不佳;和（2）因此，被告關於Replimune業務、運營和前景的陳述存在重大虛假和誤導性和/或始終缺乏合理依據。當真實細節進入市場時，訴訟聲稱投資者遭受了損害。

2025年7月22日，市場開放前，Replimune發佈了一份題為《Replimune收到FDA對治療晚期黑色素瘤的RP 1生物製品許可申請的完整回覆函》的新聞稿。「新聞稿稱，Replimune已收到美國食品和藥物管理局（FDA）的一封完整迴應信（RTL），內容涉及RP 1（vusolimogene oderparepvec）與nivolumab聯合治療晚期黑色素瘤的生物製品許可申請（BLA）。「新聞稿稱，RTL」表明FDA無法以當前形式批准該申請。FDA表示，IGNYTE試驗不被認為是一項充分且控制良好的臨牀研究，無法提供大量有效性證據。"

受此消息影響，Replimune普通股在2025年7月22日盤中暴跌逾73%。

法院指定的主要原告是在該羣體尋求的救濟中擁有最大經濟利益的投資者，他是代表推定羣體指導和監督訴訟的充分且典型的羣體成員。推定類別的任何成員都可以通過他們選擇的律師動議法院擔任主要原告，或者可以選擇什麼也不做並繼續缺席類別成員。您參與任何追回的能力不受是否擔任主要原告的決定的影響。

Faruqi & Faruqi，LLP還鼓勵任何掌握有關Replimune行為信息的人聯繫該公司，包括舉報人、前員工、股東和其他人。

要了解有關Replimune集體訴訟的更多信息，請訪問www.faruqilaw.com/REPL或直接致電Faruqi & Faruqi合夥人Josh Wilson，電話877-247-4292或212-983-9330（Ext. 1310）。

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律師廣告負責此廣告的律師事務所是Faruqi & Faruqi，LLP（www.faruqilaw.com）。先前的結果並不保證或預測任何未來事項的類似結果。我們歡迎有機會討論您的特定案例。所有通訊均將以保密方式處理。

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來源：Faruqi & Faruqi，LLP