阿卡迪亞製藥宣佈在發育醫學和兒童神經病學雜誌上發表LOTUS關於DAYBUE治療雷特綜合徵的研究中期結果

--研究結果強化了在美國服用DAYBUE長達12個月的患者的療效和耐受性，這與支持FDA批准的III期LAVENGER ™試驗以及開放標籤LILAC、LILAC-2和DAFFODIL研究一致

阿卡迪亞製藥公司（納斯達克股票代碼：ACAD）今天宣佈，《發育醫學和兒童神經病學》雜誌發表了一項由監管機構報告的觀察性在線、開放標籤、正在進行的LOTUS研究的中期結果，該研究評估了在美國常規臨牀護理下服用DAYBUE®（曲非尼肽）的Rett綜合徵患者的有效性和耐受性結果。研究結果包括據報道的Rett綜合徵症狀有所改善，並對在現實世界中管理胃腸道（GI）症狀有了早期見解，在接受長達12個月的DAYBUE治療的患者中。