Maze Therapeutics報告了MZE782（口服小分子靶向溶質轉運蛋白，SLC6A19）1期健康志願者研究的臨牀結果

健康志願者的第一階段數據超出預期並支持一流潛力，使PKU和CKD預期適應症的第二階段進展

所有SAD和MAD隊列均證明了劑量依賴性尿氨基酸排泄，包括尿苯色素（Phe）排泄增加高達42倍，Phe是PKU的一種經過充分驗證的生物標誌物，可預測CHD

觀察到的劑量依賴性初始BEP下降類似於SGLT 2抑制劑，支持對腎病具有潛在的腎臟保護作用

所有劑量均耐受良好，安全性良好，未觀察到嚴重不良事件

PKU和CKD的II期試驗預計將於2026年啟動

Maze將於美國東部時間今天上午8：30舉辦投資者電話會議和網絡廣播

加利福尼亞州南舊金山九月2025年11月11日（環球新聞）-- Maze Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：MAZA）是一家為腎臟和代謝疾病患者開發小分子精確藥物的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈了MUTE 782一期健康志願者研究的積極臨牀結果，MUTE 782是一種針對可溶性轉運蛋白SLC 6A 19的口服小分子。MZE 782有潛力成為PKU（一種遺傳性代謝疾病）患者的一流療法，也是CHD患者的一流療法。