NeuSense報告第二階段RoAD試驗結果，稱PrimeC增強阿爾茨海默氏症的大腦連接性，顯示出良好的安全性特徵

初步2期RoAD試驗結果表明腦細胞連接性和健康狀況得到改善，安全性良好

馬薩諸塞州劍橋九月2025年10月10日/美通社/ -- Neurosense Therapeutics Ltd.（納斯達克股票代碼：NRSN）（「Neurosense」）是一家為嚴重神經退行性疾病開發新型治療方法的晚期臨牀生物技術公司，今天宣佈了與NeuroKaire合作正在進行的RoAD II期臨牀試驗的積極初步結果，該試驗評估PrimeC治療阿爾茨海默病（AD）。

使用NeuKaire的專有技術從每位患者的血液中產生腦細胞，對臨牀特徵AD患者的樣本進行分析表明：

NeuSense的RoAD研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的II期試驗，招募了輕中度AD患者，旨在在12個月內評估PrimeC的安全性、有效性和生物活性。

這些結果提供了PrimeC如何影響與疾病相關的人類神經元的早期、特定於患者的觀點，強化了該程序的機制原理並指導AD的精確開發。

NeuroKaire的專有技術將血液樣本細胞重新編程為誘導多能干細胞（iPSC），並將其分化為成熟的人類皮質神經元。驗證后，神經元暴露於PrimeC，並使用人工智能驅動分析進行高級高內容成像量化神經元結構的關鍵特徵。這會產生與神經可塑性、連接性和細胞健康相關的複合反應曲線。