FDA批准強生公司的INLEXJO，第一款治療BCG無反應膀胱癌的膀胱內給藥系統

第一個也是唯一一個將癌症藥物延長局部輸送到膀胱的藥物釋放系統，82%的患者在無需再引導的情況下實現完全反應1

對於某些BCG無反應的非肌肉侵襲性膀胱癌患者來説，在可能的膀胱切除術之前選擇有限，可能改變實踐的治療方法

新澤西州拉里坦九月2025年9月/美通社/ --強生公司（紐約證券交易所：強生）今天宣佈獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准INALEXO ™（吉西他濱膀胱內系統）是一種新的、可能改變實踐的方法，用於治療某些類型的膀胱癌患者，滿足BCG治療失敗后對額外選擇的需求以及拒絕或不符合條件接受膀胱切除手術的患者（根治性膀胱炎）。1 INALEXO ™，以前稱為TAR-200，適用於治療患有BCG無反應、非肌肉侵襲性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）的成人患者，有或沒有乳頭狀腫瘤。1

INLEXZR ™專為尋求膀胱保護的患者設計，是第一個也是唯一一個可將癌症藥物延長局部輸送到膀胱的膀胱內藥物釋放系統（iDSA）。INLexzo™每個治療周期在膀胱中保留三周，最多14個周期。1醫療保健專業人員使用共同包裝的尿路導管和管心針將IN雷克薩斯™放入膀胱中，將其插入膀胱。1 IN雷克薩斯™在幾分鍾內放置在門診環境中，無需在插入醫療保健提供者辦公室后立即進行全身麻醉或進一步監測。1