Tempus驗證PurIST算法以指導晚期胰腺癌的一線治療並改善結局

現實世界的證據表明PurIST有能力指導晚期胰腺導管腺癌（PDAC）患者的一線治療決策並改善結局

Tempus AI，Inc.（納斯達克股票代碼：TEM）是一家領先採用人工智能推進精準醫學的科技公司，今天宣佈在JCO精密腫瘤學上發表一項研究，驗證該公司PurIST®算法診斷的臨牀實用性。該研究提供了迄今為止最大的現實證據，支持將PurIST整合到晚期PDAC患者的常規臨牀護理中，旨在為一線化療選擇提供信息並改善患者預后。

胰腺癌仍然是最致命的惡性腫瘤之一，治療選擇有限，五年生存率僅為12%。對於晚期、不可切除的PDAC患者，兩種最常見的一線化療方案--FOLFIRINOx（FFX）和吉西他濱加白蛋白結合紫杉醇（GnP）--已顯示出不同的療效，而且臨牀醫生缺乏強大的生物標誌物來指導最佳治療選擇。爲了應對這一挑戰，Tempus與GeneCentric合作開發和部署PurIST，這是一種經過臨牀驗證的基於RNA的算法測試，可將PDAC腫瘤分類為「經典」或「基礎」亞型。

Tempus領導的這項研究分析了931名晚期PDAC患者的現實隊列，使用Tempus xR RNA測序平臺來分配PurIST亞型。患者接受一線FFX或GnP治療，並根據PurIST分類評估臨牀結果。該研究的結果將PurIST確立為預后和預測生物標誌物，使臨牀醫生能夠為晚期PDAC患者提供個性化的一線治療，並最大限度地提高生存率的可能性。