Xilio Therapeutics在一項正在進行的1/2期臨牀試驗的2期中啟動患者給藥，該試驗評估Efarindodekin Alfa作為某些晚期實體瘤患者的單藥治療

efarindodekin alfa（XTX 301）的1期數據表明，在晚期實體瘤患者中具有良好的抗腫瘤活性

里程碑的實現將預期的現金跑道延長至2027年第一季度

馬薩諸塞州沃爾瑟姆九月2025年9月9日（環球新聞）-- Xilio Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：XLO）是一家為癌症患者發現和開發腫瘤激活免疫腫瘤療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈開始在一項正在進行的12期臨牀試驗的第2階段為患者給藥，該試驗評估efarindodekin alfa（XTX 301），一種腫瘤激活的IL-12，作為某些晚期實體瘤患者的單藥治療。此外，今天Xilio宣佈，根據Xilio與Gilead Sciences，Inc.的許可協議，實現了價值1750萬美元的開發里程碑。（吉利德）並更新了正在進行的efarindodekin alfa 1期試驗的數據。