精神醫學稱《美國醫學會》發佈了198名中度至重度GAD成年人中MM 120的2b期研究的完整結果

2b期研究表明，在四個劑量水平單次給藥MM 120后，主要終點存在統計學顯着的劑量效應關係，並且在整個12周的觀察期內持續改善

MM 120 100 µg被確定為最佳劑量，符合其主要和關鍵次要終點，證明與安慰劑相比，在臨牀和統計學上有顯着的改善，第12周臨牀有效率為65%，臨牀緩解率為48%

MM 120耐受性良好，給藥日發生治療相關不良事件，與LSD的預期感知影響一致

心靈醫學（MindMed）公司（納斯達克股票代碼：MNMD）（「公司」或「MindMed」）是一家開發治療大腦健康疾病的新型候選產品的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈，JAMA已發佈了該公司在198名患有中度至重度GAD的成年人中進行的MM 120（李斯特苷D-酒石，LSD）的積極2b期研究的完整結果。這是第一項評估四個劑量水平（25、50、100或200 µg）的單一治療作為單藥治療的隨機、安慰劑對照試驗，並且不包括任何形式的研究相關心理治療干預。該研究達到了其主要和關鍵次要終點，在漢密爾頓焦慮評定量表（HAM-A）（一種用於評估焦慮嚴重程度的經過驗證的臨牀工具）上，MM 120表現出劑量-反應關係和與安慰劑相比的顯着症狀改善。