Clene Inc宣佈新的臨牀前數據顯示，其主要候選藥物CNM-Au 8改善了帕金森病多巴胺能神經元模型的細胞健康

該研究使用了8名散發性PD（sPD）患者、14名家族性PD（fPD）患者（13名患有LRR 2基因突變，1名患有PARK基因突變）以及13名健康個體的皮膚細胞。皮膚細胞直接轉化為多巴胺能神經元，這是運動所必需的腦細胞，也是PD中最容易變性的腦細胞。這種創新方法保留了PD患者捐贈者的年齡相關特徵，使研究人員能夠研究在老年疾病相關神經元中發生的疾病過程。

CNM-Au 8治療的主要發現包括：

索爾克研究所的梅爾滕斯博士説：「帕金森病的病因複雜且多因素，但線粒體功能障礙、慢性炎症和代謝紊亂是一致的標誌。」「這些結果是在反映PD遺傳學和衰老過程的先進模型中產生的，增加了越來越多的證據表明CNM-Au 8對線粒體健康、能量代謝、神經炎症和基因表達的催化代謝影響可能具有廣泛的治療潛力治療帕金森病和其他神經退行性疾病。"