Nuvaxovid®現已在日本獲得批准觸發武田里程碑付款

馬里蘭州蓋瑟堡九月2025年4月/美通社/ -- Novavax，Inc.（納斯達克：NVAX）今天宣佈，武田支付了里程碑式的付款 *，這是由於監管機構批准Novavax的COVID-19疫苗Nuvaxovid®肌內注射液1毫升針對SARS-CoV-2 Omicron LP.8.1配製，作為6歲或以上人羣的初始免疫接種（第一次和第二次疫苗接種）以及12歲或以上人羣的加強免疫接種（第三次疫苗接種后）。

「通過實現與武田協議中的這一里程碑，我們將確保在世界第三大醫療保健市場日本獲得基於蛋白質的非mRNA COVID-19疫苗選擇，同時推進我們的企業增長戰略，」John C説。Jacobs，Novavax總裁兼首席執行官。「我們很高興日本厚生勞動省批准了我們的疫苗Nuvaxovid®，該疫苗在世界許多國家俱有臨牀使用歷史，為公共衞生提供了價值。"

Novavax有資格在本疫苗接種季節從武田獲得Nuvaxovid淨銷售額的特許權使用費。里程碑付款的一部分可以計入未來的特許權使用費付款。這些付款是今年早些時候宣佈的Novavax與武田合作和許可協議更新和顯着改進條款的一部分。

* 由於合同保密協議，Novavax無法分享特定付款金額。

關於Novavax Novavax，Inc.（納斯達克：NVAX）通過利用其疫苗方面的科學專業知識和尖端技術平臺（包括蛋白質納米顆粒和Matrix-M®佐劑）來應對世界上一些最重大的健康挑戰。該公司的增長戰略側重於通過在開發過程早期對其技術平臺和疫苗資產進行外授許可來建立新的多元化合作夥伴關係。這些戰略合作是通過對不斷增長的早期管道的明智投資來推動的，該管道從公司在傳染病方面的核心專業知識開始，並可能擴展到其他疾病領域。請訪問novavax.com和LinkedIn瞭解更多信息。

前瞻性陳述本文中有關Novavax的未來、其運營計劃和前景、可能實現里程碑和達成時間以及合作和許可協議項下特許權使用費的收取以及我們在日本市場有效運營的能力的陳述均為前瞻性陳述。Novavax警告説，這些前瞻性陳述存在許多風險和不確定性，可能導致實際結果與此類陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於SARS-CoV-2刺突蛋白的抗原漂移或轉變、單獨或與合作伙伴一起滿足各種安全性、有效性和產品特徵要求的挑戰，包括與工藝資格和檢測驗證相關的要求，滿足適用監管機構的要求;難以獲得稀缺原材料和供應品;資源限制，包括人力資本和製造能力，影響Novavax追求計劃監管途徑的能力;在獲得基於JN.1蛋白的COVID-19疫苗或未來COVID-19變種菌株變化的監管授權方面面臨挑戰或延迟;臨牀試驗中的挑戰或延迟;製造、分銷或出口延迟或挑戰; Novavax完全依賴印度血清研究所Pvt. Ltd.進行聯合配方和灌裝，以及其運營的任何延迟或中斷對客户訂單交付的影響;以及「風險因素」和「管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析」中確定的其他風險因素Novavax提交給美國證券交易委員會（SEC）的截至2024年12月31日年度10-K表格年度報告的部分內容。我們警告投資者不要過度依賴本新聞稿中包含的前瞻性陳述。鼓勵您閲讀我們向SEC提交的文件（網址：www.sec.gov和www.novavax.com），以討論這些和其他風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性陳述僅限於本文件發佈之日，我們不承擔更新或修改任何陳述的義務。我們的業務面臨巨大的風險和不確定性，包括上面提到的風險和不確定性。投資者、潛在投資者和其他人應仔細考慮這些風險和不確定性。

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來源Novavax，Inc.