Daxor強調試點研究顯示敗血症、COVID-19患者的液體評估錯誤

研究表明，液體狀態的臨牀評估通常不準確，凸顯了里程碑式試點研究中對BVA和其他更可靠工具的迫切需求

田納西州橡樹嶺，9月2025年4月4日（環球新聞）--血容量測量技術的全球領導者Daxor Corporation（納斯達克股票代碼：DXR）今天強調了在《重症監護雜誌》上發表的一項新試點研究的重要發現。由領先的重症監護專家Jan Bakker醫學博士共同撰寫，博士，這項關鍵研究揭示了醫生臨牀評估敗血症和COVID-19重症患者的液體水平的方式經常不準確。

這項題為「使用白蛋白滲出率檢測敗血症和COVID-19重症患者的內皮功能障礙：一項試點研究」的研究發現，在臨牀評估期間，患者經常被錯誤分類，當客觀測量顯示患者「低血容量」（液體不足）時，許多患者被錯誤地認為是「高血容量」（液體超載），反之亦然。這種嚴重差異可能會導致液體輸注不足或危險的液體過載，凸顯了重症監護中的重大挑戰。