Aspire Biofarma宣佈交叉生物利用度試驗的最終結果，以評估Aspire研究性新型舌下阿司匹林產品與咀嚼無塗層阿司匹林片在健康成人中的安全性、耐受性、PK和PD

Aspire的舌下阿司匹林製劑在給藥后的前兩分鍾內顯着抑制血清血栓素B2（TXB 2）

TXB 2是一種生物標誌物，表明阿司匹林對血小板聚集（血小板聚集導致危險的血栓）的影響

這種快速抑制在疑似心臟病發作期間至關重要，此時血栓阻塞心臟動脈可能會導致永久性肌肉損傷

實驗室結果顯示，Aspire的產品的作用速度大約是當前推薦的咀嚼阿司匹林片治療的兩倍

這些臨牀試驗結果使潛在的監管機構提交加速批准有望在2025年第三季度進行

佛羅里達州埃斯特羅/ Access Newswire /2025年9月3日/ Aspire Bizerma Holdings，Inc.（納斯達克股票代碼：ASBP）（「Aspire」或「公司」）是一項多方面正在申請專利的藥物輸送技術的開發商，今天宣佈了其隨機、交叉生物利用度試驗的積極最終結果，該試驗旨在評估Aspire的研究新型舌下阿司匹林產品的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）和藥效學（PD）與健康成年人咀嚼的非塗層阿司匹林片相比。最終結果表明，與咀嚼阿司匹林片相比，Aspire的舌下阿司匹林產品產生的平均血漿濃度更高、更快（p<0.05），正如Aspire之前的新聞稿中詳細介紹的那樣。該產品也安全且患者耐受良好，沒有報告不良事件。然而，自2025年8月18日發佈宣佈頂級結果的新聞稿以來，發現了更具臨牀意義的結果。