Upstream大漲18%！長效TSLP抗體CRSwNP二期臨牀成功，欲挑戰Sanofi和AZ

（來源：抗體圈）

受此消息影響：公司股價大漲18%！

在此次 2 期臨牀試驗中，共有 81 名 CRSwNP 成年患者被隨機分配接受每 12 周一次的 verkitug 或安慰劑治療。

- 經過 24 周的治療，verekitug 組的內窺鏡鼻息肉評分（NPS）相較於基線平均降低了 1.8 分，顯著優於安慰劑組，達到了試驗的主要終點。

- 在次要終點方面，verekitug治療組患者報告的鼻充血評分（NCS）從基線降低了 0.8 分。

- verekitug還顯著減少了患者對全身性皮質類固醇或鼻息肉手術的需求，並降低了總症狀評分。

- 安全性方面：在整個試驗過程中未報告任何嚴重不良事件，這表明 verkitug 具有良好的安全性和耐受性。

Upstream計劃在完成與監管機構的討論后，繼續推進 verkitug 的臨牀開發，並探索其在其他適應症中的應用潛力。目前，verkitug 的全球開發計劃已經擴展到了第三個適應症——慢性阻塞性肺病（COPD）。

2025 年 7 月，Upstream Bio 宣佈在 COPD 的 2 期臨牀試驗中首次給藥。此外，公司還在進行嚴重哮喘的 2 期臨牀試驗，並計劃在 2026 年第一季度公佈頂線數據。

Upstream Bio 的 verkitug 是一種新型的抗 TSLP 受體抗體，而 TSLP 是一種在過敏和炎症性疾病中起關鍵作用的細胞因子。

目前，TSLP 通路已成為治療多種炎症性疾病的重要靶點，包括重度哮喘、特應性皮炎、過敏性鼻炎等。Dupixent和 Tezspire 分別是目前市場上針對這些疾病的熱門生物製劑，但 verkitug 有望憑藉其獨特的優勢挑戰它們的市場地位。

與 Tezspire 相比，verekitug 的作用機制更為獨特，它直接阻斷 TSLP 受體，而不是像 Tezspire 那樣靶向 TSLP 配體。Upstream Bio 聲稱 verkitug 的效力是 Tezspire 的約 300 倍。

結束語：

verekitug 在 2 期臨牀試驗中的給藥頻率為每 12 周一次，而 Dupixent 和 Tezspire 在其 3 期 CRSwNP 試驗中的給藥頻率分別為每 2 周一次和每 4 周一次。較低的給藥頻率對於患者來説更具便利性，可能會成為 verkitug 在市場競爭中的一個重要優勢。