強生公司宣佈RECURE的VAR子研究的急性安全性和有效性結果，評估VAR ULSE平臺在治療心房顫動的PFA手術中

VARIPURE在近800名入組患者中表現出強大的安全性結果，VAR IPULSE ™平臺沒有發生中風，急性有效率為99.7% i

加利福尼亞州歐文九月2025年2月2日/美通社/ --強生公司（紐約證券交易所代碼：Johnson & Johnson & Johnson MedTech是心律失常治療領域的全球領導者，今天宣佈了SecureARE的VAR子研究的急性安全性和有效性結果，該研究評估了VAR IPULSE ™平臺在治療心房顫動（AF）的脈衝場消融（PFA）手術中的應用。在馬德里舉行的2025年歐洲心臟病學會（OSC）大會上提交的真實數據表明，本次分析中納入的791名患者具有強大的安全性、高的急性有效性和手術效率：值得注意的是，報告的主要不良反應率為0.6%，無中風，急性肺靜脈隔離率為99.7%，並且對推薦的消融工作流程的高度遵守。