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太平洋證券-醫藥行業日報:阿斯利康Baxdrostat三期臨牀成功,用於治療難控制高血壓-250901

2025-09-02 06:35

(來源:研報虎)

市場表現:

  2025年9月1日,醫藥板塊漲跌幅+2.79%,跑贏滬深300指數2.19pct,漲跌幅居申萬31個子行業第4名。各醫藥子行業中,醫療研發外包(+5.81%)、其他生物製品(+5.18%)、醫療耗材(2.28%)表現居前,血液製品(+0.03%)、醫藥流通(+0.13%)、體外診斷(+0.17%)表現居后。個股方面,日漲幅榜前3位分別為邁威生物(+20.00%)、興齊眼藥(+14.65%)、易瑞生物(+13.56%);跌幅榜前3位為多瑞醫藥(-9.31%)、透景生命(-7.71%)、納微科技(-3.61%)。

行業要聞:

  近日,阿斯利康(AstraZeneca)宣佈,公司小分子新葯Baxdrostat在BaxHTN3期臨牀試驗取得積極結果。Baxdrostat是一種高選擇性的醛固酮合成酶抑制劑(ASI),靶向作用於導致血壓升高及心血管和腎臟風險增加的激素之一,數據顯示:與安慰劑相比,難控制(未控制和難治性)高血壓患者在標準降壓療法基礎上接受Baxdrostat兩種劑量(2毫克和1毫克)治療12周時,患者平均坐位收縮壓(SBP)均出現具有統計學意義和臨牀意義的顯著降低。

  

公司要聞:

復星醫藥(000538):公司發佈公告,子公司復宏漢霖自主研發的60mg/mL、120mg/1.7mL兩項規格的地舒單抗注射液的生物製品許可申請(BLA)獲美國FDA批准,將進一步豐富公司產品線、強化國際市場佈局。

恆瑞醫藥(600276):公司發佈公告,公司自主研發的1類創新葯澤美妥司他片(SHR2554片)近日獲得國家藥監局附條件批准上市,用於既往接受過至少1線系統性治療的復發或難治外周T細胞淋巴瘤(R/RPTCL)成人患者,該藥是中國首個自主研發的EZH2抑制劑。

海思科(002653):公司發佈公告,公司HSK47977片近日收到美國FDA下發的Study May Proceed Letter(藥物臨牀試驗批准通知書),同意本品開展臨牀試驗,擬用於淋巴瘤的治療。

  邁威生物(688062):公司發佈公告,公司兩款地舒單抗注射液9MW0311和9MW0321(邁利舒、邁衞健)已獲得巴基斯坦藥品監管局(DRAP)的註冊批准,是公司首個獲得海外註冊批件的產品。

  風險提示:新葯研發及上市不及預期;市場競爭加劇風險等。

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