諾華Leqvio顯示出具有統計學意義、具有臨牀意義的早期LDL-C目標實現，肌肉疼痛較少

諾華宣佈了V-Diversence的結果，這是一項IV期研究，評估Leqvio（inclisiran）與安慰劑的比較，兩種治療均在單獨優化的血脂治療（LLT）的基礎上進行，用於未達到指南推薦的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）目標的高膽固醇（高膽固醇血癥）患者1。這些數據將在2025年8月29日至9月1日在西班牙馬德里舉行的2025年歐洲心臟病學會（ESM）大會的一次熱線會議上公佈。

在LLT基礎上接受Leqvio治療90天后，85%的患者實現了指南推薦的LDL-C目標，而在LLT基礎上接受安慰劑的患者中，這一比例為31%（p<0.0001）1。早在30天就觀察到顯着的益處，81%的患者實現了LDL-C目標1。無論試驗參與者的年齡、性別或心血管風險如何，結果都是一致的。V-DIFENCE研究的結果為VictORION臨牀項目中越來越多的證據提供了證據，該項目涵蓋了來自全球50個國家的60，000多名患者。