FDA批准Novavax的Nuvaxovid 2025-2026賽季作為美國唯一的蛋白質非mRNA COVID-19疫苗

馬里蘭州蓋瑟堡2025年8月27日/美通社/ -- Novavax，Inc.（納斯達克股票代碼：NVAX）今天宣佈，美國食品和藥物管理局已批准Nuvaxovid™ 2025-2026配方，用於預防65歲及以上成年人或12歲至64歲患有至少一種潛在疾病的人感染COVID-19，這使他們面臨COVID-19嚴重后果的高風險。

約翰·C説：「隨着今天的批准，我們將與我們的合作伙伴賽諾菲合作，在今年秋天為符合條件的個人提供基於蛋白質的非mRNA COVID-19疫苗。」Jacobs，Novavax總裁兼首席執行官。

此前的臨牀和臨牀前數據表明，Nuvaxovid對於預防COVID-19.1是安全有效的，2 Nuvaxovid的臨牀和臨牀前數據均證實，JN.1毒株疫苗接種可誘導當前流行的JN.1譜系毒株的免疫力，包括NB.1.8.1、LP.8.1、XFG、XFC、LF.7和XEC。截至2025年7月，全球絕大多數COVID-19感染是由JN.1菌株內的變種引起的。3

賽諾菲正在領導Nuvaxovid的商業化工作，Novavax有資格從疫苗銷售中獲得持續的分層特許權使用費。