國家戰略落地！錦江區啟動出生缺陷三級預防公益項目，築牢孕前篩查「安全閘」

出生缺陷防治是「健康中國2030」核心民生任務，國家層面通過「十四五」規劃、《健康中國2030規劃綱要》及地方配套政策，持續強化孕前及孕早期隱性單基因遺傳病攜帶者篩查（簡稱「攜篩」），央視亦多次強調其「源頭降風險」價值。如今，這一國家戰略在成都錦江區落地，政企醫攜手讓科學篩查惠及民生。

2025年8月27日，【守護生命起點 共築健康未來】錦江區出生缺陷三級預防公益項目啟動儀式圓滿舉行。作為全國生育友好示範區，錦江區依省、區兩級出生缺陷防治方案，由區婦幼保健院牽頭整合醫療資源，為備孕及孕早期家庭送上「健康保障禮包」。貝康醫療作為積極響應國家號召的企業代表，深度參與其中，憑藉在生殖健康與遺傳檢測領域的技術積累，與醫療機構並肩協作，以生殖遺傳技術優勢助力，形成 「政府引導、企業賦能、醫療執行」格局，將孕前篩查「關口前移」。

國家引路

攜篩是降低出生缺陷的「源頭工程」

從國家層面來看，孕前攜篩絕非單一醫療服務，而是關乎人口素質提升的「源頭工程」。隨着二孩、三孩政策推進，再生育家庭需求激增、高齡孕產婦佔比攀升（2024年錦江區高齡孕產婦佔比達17%），隱性單基因遺傳病風險隨之升高——據央視報道，我國80%的遺傳病患兒父母無明顯症狀，每個健康人平均攜帶2.8個致病變異，若未提前篩查，看似健康的夫婦也可能面臨生育風險。

正是基於這一嚴峻現實，國家持續推動攜篩技術普及，多篇專家共識明確推薦孕前及孕早期開展攜篩；各地政府也紛紛將其納入民生項目，錦江區此次公益行動，正是國家戰略在地方的「最后一公里」落地，通過免費篩查、精準覆蓋，讓政策紅利直達有需求的家庭。

政企醫協同

30種遺傳病免費早篩

此次錦江區公益項目精準對接國家「優生優育技術下沉」要求，針對脊髓性肌萎縮症、地中海貧血、先天性耳聾等30種高發嚴重隱性遺傳病（覆蓋25種關鍵致病基因）開展免費篩查，多數疾病檢出率高達78%-99%。

作為深耕生殖遺傳領域企業，貝康醫療積極響應國家「科技創新賦能民生健康」的號召，與錦江區婦幼保健院等醫療機構對接，提供符合臨牀需求的攜篩技術方案與檢測支持，助力項目實現「篩查-診斷-干預」的全流程閉環。

錦江區出生缺陷防治管理辦公室負責人也提到：「傳統產前篩查多在孕中晚期開展，家庭面臨的抉擇成本高。此次篩查將窗口前移至備孕期及孕早期（≤12周），再加上貝康醫療的技術支持，不僅能提前鎖定風險，還能為高風險家庭提供植入前單基因遺傳病檢測（PGT-M）的技術路徑，這與國家‘早干預、少遺憾’的防治理念完全一致。」

政府惠民

2000個免費名額精準覆蓋

為讓國家戰略紅利真正惠及目標人羣，錦江區政府以「精準+普惠」設計項目：明確免費篩查對象為「已在或擬在錦江區助產機構建卡分娩，夫妻雙方至少一方為成都户籍、符合生育政策，且處於備孕期或孕早期（≤12周）的適齡夫妻」，其中女方年齡≥35歲、有流產/死胎等不良孕產史、有家族遺傳病史的高風險家庭，可優先參與篩查。2025年8月25日起，符合條件女性可通過 「錦江雲婦幼」 自主報名，選資質機構預約，項目至 2000 人完成篩查即止。政府明確參與機構需具備獨立遺傳諮詢門診、數據互聯能力及公益理念，全程把控服務質量，確保國家政策落地見效。

未來可期

每年減少10例嚴重出生缺陷

據錦江區婦幼保健院規劃，此次公益項目將力爭實現「優生優育知識普及率90%、提升高風險家庭PGT-M應用率」的目標，預計每年減少5-10例嚴重出生缺陷。這一數據背后，是地方政府對《健康中國2030規劃綱要》「顯著降低嚴重多發致殘缺陷發生率」要求的積極迴應，更是對國家「優化人口結構、提升人口素質」戰略的具體踐行。

正如央視所強調，孕前篩查不是「選擇題」，而是守護生命的「必答題」。錦江區出生缺陷三級預防公益項目的啟動，是國家戰略、地方政府、企業力量與醫療資源的同頻共振——政府牽頭定方向，企業助力強技術，醫療機構落地服務，最終讓每個家庭都能享受到國家優生政策的温暖。

(貝康醫療-B)