有關淋巴瘤治療的報道后，標記治療藥物股票下跌

Marker Therapeutics公司（納斯達克股票代碼：MRKR）周二提供了APOLLO I期研究的進展和臨牀觀察的最新情況，該研究調查MT-601（一種多抗原識別（VAR）-T細胞產品）在抗CD 19 CAR-T細胞治療后復發或抗CD 19 CAR-T細胞治療不是一種選擇的淋巴瘤患者中的應用。

去年，Marker Therapeutics重組了其臨牀項目，並優先考慮MT-601。

Marker報告了研究劑量升級部分的安全性和有效性數據的更新，顯示所有評估劑量（劑量範圍100 x 106 - 400 x 106個細胞）均具有良好的安全性，NHL患者的客觀緩解率為66%，其中50%表現出完全緩解。

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共有24名B細胞淋巴瘤患者接受了MT-601治療，其中包括15名非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者和9名霍奇金淋巴瘤（HL）患者。

截至數據截止時（2025年6月），已對12名NHL和9名HL患者進行了評估。

NHL和HL患者接受的劑量範圍為100 x 106 - 400 x 106個細胞，顯示出客觀的反應和良好的安全性特徵。

12名NHL患者接受的劑量範圍為100 x 106 - 200 x 106個細胞，並接受了多線治療。

8/12例NHL患者有客觀緩解（66%），6例患者顯示完全緩解（CR）為最佳緩解（50%）。

觀察到持久緩解（範圍3 - 24個月），5例患者顯示持續緩解≥ 6個月，包括3例患者的持久性≥ 12個月。

HL患者接受的劑量範圍為200 x 106 - 400 x 106個細胞，之前接受過八種治療線。

九分之七的HL患者有客觀緩解（78%），其中一名患者表現出CR（11%），凸顯了MT-601在多種組織學中的多功能性。

該研究的劑量增加部分測試了B細胞淋巴瘤患者的100 x 106 - 400 x 106個細胞的劑量。

在最高劑量（400 x 106個細胞）下，未報告劑量限制性毒性（DLC）。

所有研究參與者對MT-601輸注的耐受性良好，沒有觀察到ICANS和兩起報告的1級細胞因子釋放綜合徵（CRS）事件（發燒;無需治療）。

患者在接受MT-601輸注之前接受或不接受淋巴細胞清除化療。

在接受和未接受淋巴細胞清除治療的患者之間沒有觀察到DLC或ICANS的變化。

從接受治療的24名患者中收集的數據證明了穩健的安全性，沒有報告嚴重不良事件。

該公司預計將在2026年上半年提供另一次數據更新。

MRKR Price Action：周二發佈時，Marker Therapeutics股價下跌14.28%，至1.08美元。

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照片：www.example.com-Yuri A通過Shuttestock