Castle Biosciences擴展DecisionDx-SCC檢測以預測高危皮膚癌患者的局部復發

卡斯爾生物科學公司（納斯達克股票代碼：CSTL）是一家通過指導患者護理的創新測試來改善健康狀況的公司，今天宣佈發佈兩項與其DecisionDx-SCC測試相關的新研究，增加了其對高危皮膚鱗細胞癌（SCC）患者的驗證用途。1，2 DecisionDx-SCC是一種基因表達譜測試（40-GEP），旨在利用患者的腫瘤生物學來預測個體轉移風險以及對輔助放射治療（ART）的反應。

第一項研究代表了一個擴大的臨牀使用里程碑，證明DecisionDx-SCC可以預測被國家綜合癌症網絡（NCCN）指南歸類為高風險且接受莫氏切除術的患者的局部復發，從而為該測試的現有功能增加了第三種用途。1該測試現在已被證明可以預測個人轉移風險、對ART的反應和個人局部復發風險，提供全面的結果，以支持為SCC患者量身定製的手術后管理和治療路徑建議。第二項研究分享了臨牀醫生調查的結果，肯定了測試結果在指導這些建議方面的影響，特別是ART和監視成像的使用，通過根據個體患者風險提供可操作的決策點。2

「這些新數據表明，DecisionDx-SCC測試結果提供了個性化的風險預測，醫生可以使用這些預測來指導NCCN高危SCC患者的護理與風險一致的升級或降級，」醫學博士Désirée Ratner説，Mohs顯微外科醫生兼紐約大學格羅斯曼醫學院皮膚病學臨牀教授。「該測試能夠可靠地識別那些有局部復發或轉移風險的NCCN高危SCC患者，不僅改變了治療SCC的醫生的實踐，也改變了患者的生活。"

雖然大多數NCCN高危SCC患者都可以通過Mohs手術成功治療，但其中一部分患者將經歷局部復發和/或轉移。當前的分期系統，包括美國癌症聯合委員會（AJCC）第8版分期和布萊根婦女醫院（BWH）T分期，無法充分識別哪些患者預后不良的風險最高，從而產生了對更好風險分層工具的迫切臨牀需求。這一侷限性使得臨牀醫生難以確定最佳治療策略，導致低風險患者的過度治療和高風險患者的治療不足，而這些患者可能從ART等升級方法中受益或加強手術后監測。這兩項新研究提供了越來越多的證據，表明DecisionDx-SCC有可能根據患者個體腫瘤生物學而不是僅基於人羣的分期標準做出風險一致的治療決策，從而解決這一臨牀差距。

研究的主要亮點包括以下內容：

總而言之，這些研究為在臨牀實踐中使用DecisionDx-SCC提供了令人信服的支持，以準確識別高於和低於既定風險閾值的NCCN高危患者，使臨牀醫生能夠更好地將治療策略與個體患者風險保持一致，並可能改善既定NCCN治療途徑內的結果。