一周醫藥速覽（08.18-08.22）

百奧泰與STADA就託珠單抗注射液簽署商業化協議，首付及里程碑款最高至1.36億歐元

百奧泰發佈關於與STADA就BAT1806(託珠單抗)注射液簽署授權許可與商業化協議的公告。披露公司將BAT1806（託珠單抗） 注射液在歐盟、瑞士、英國、其它部分歐洲國家、部分中東與北非地區（MENA）和部分獨立國家聯合體（CIS）國家市場的獨佔的產品商業化權益有償許可給 STADA。

首付款及里程碑款總金額最高至 1.36 億歐元，其中包括 850 萬歐元首付款、累計不超過 1.275 億歐元里程碑付款，以及淨銷售額的兩位數百分比作為收入分成。該協議的簽訂預計將對公司未來業績產生積極影響，有利於提升公司全球商業化及盈利能力。

時代天使否認愛齊科技的專利侵權指控，稱將積極應訴

時代天使發佈聲明。表示公司堅決否認愛齊科技提出的專利侵權指控，並將積極應訴。

「時代天使在二十多年的歷史中，擁有以臨牀驅動創新的豐富傳統。競爭對手的專利指控毫無根據，完全站不住腳。」時代天使首席商務官兼高級副總裁 Rich Hirschland 表示，「自公司成立以來，我們一直在專利合規上投入大量資源。我們堅信將在此案件中勝出。我們預計公司的增長不會因訴訟而受到實質影響。」

東阿阿膠上半年營收增長11.02%至30.51億元，阿膠及系列產品收入28.45億

東阿阿膠發佈2025年半年報。披露公司上半年營收增長11.02%至30.51億元，歸屬淨利提高10.74%至8.18億元。分產品看，阿膠及系列產品上半年收入增長 11.50%至28.45億元，其他藥品及保健品收入增長 7.06%至1.42億元。毛驢養殖及貿易收入下滑9.27%至3380.69萬元。

恆瑞醫藥上半年營收增長15.88%至157.61億元，創新葯銷售及許可收入佔比超6成

恆瑞醫藥發佈2025年半年報。當中披露，公司上半年實現營業收入157.61億元，同比增長15.88%；歸屬淨利潤44.50億元，同比增長29.67%；經營性現金流淨額達43.00億元，同比增長41.80%。報告期內公司研發投入38.71億元，其中費用化研發投入32.28億元。

據悉，2025年上半年公司創新葯銷售及許可收入95.61億元，佔公司營業收入比重60.66%，其中創新葯銷售收入75.70億元。瑞維魯胺、達爾西利、恆格列淨等創新葯的臨牀數據在實踐中得到廣泛驗證，臨牀價值獲得醫生及患者的持續認可，收入繼續保持快速增長。艾瑞昔布、瑞馬唑侖、吡咯替尼及氟唑帕利等上市較早的創新葯，隨着上市后研究循證醫學證據的逐步積累及新適應症的持續獲批，持續為公司銷售收入貢獻增量。

智飛生物上半年淨虧損5.97億元，與默沙東協商一致調整年度HPV疫苗採購與供應節奏

智飛生物發佈2025年半年報。披露公司上半年營收下滑73.06%至49.19億元，淨虧損5.97億元。報告期內，默沙東四價HPV疫苗、九價HPV疫苗的男性適應症相繼獲批，為男性提供預防HPV相關疾病及癌症的健康保護。佳達修9是中國境內首個且目前唯一獲批、可適用於適齡男性女性接種的九價HPV疫苗，公司與默沙東攜手緊密合作，通過「男女共防」促進羣體免疫屏障構建。

同時，公司與默沙東協商一致，調整了本年度HPV疫苗的採購與供應節奏，並持續開展需求評估以共同應對市場變化。公司與合作伙伴緊密協作，在動態市場環境中強化供應鏈韌性和抗風險能力，為后續市場復甦儲備增長動能。

百利天恆：與BMS合作的iza-bren用於治療非小細胞肺癌獲FDA突破性療法認定

百利天恆發佈自願披露關於iza-bren（EGFR×HER3雙抗ADC）用於治療晚期EGFR突變的非小細胞肺癌獲得美國FDA突破性療法認定的公告。

當中披露，公司與合作伙伴百時美施貴寶宣佈，美國食品藥品監督管理局已授予izalontamab brengitecan（iza-bren）突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation），用於既往EGFR-TKI 及含鉑化療治療失敗后的EGFR19外顯子缺失或21外顯子L858R 置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。

本次授予是公司與百時美施貴寶（BMS）正在合作開發的iza-bren基於BL-B01D1-101（中國）、BL-B01D1-203（中國）和BL-B01D1-LUNG-101（美國/歐洲）的臨牀研究數據，首次獲得美國FDA突破性療法認定。