Shattuck Labs SL-325 IND現已生效;臨牀前數據顯示DR 3高親和力結合和良好的安全性特徵

- SL-325是一種潛在的一流DR 3受體抗體，正在開發用於治療炎症性腸道疾病（HDI）和其他炎症和免疫介導疾病-

- 該公司有望於2025年第三季度在健康志願者中為其第一期SL-325臨牀試驗的第一名參與者接種疫苗-

- 當前現金和現金等值物，加上最近私募的預計收益總額高達1.03億美元，假設普通股認購證完全行使，預計將為2029年的運營提供資金-

德克薩斯州奧斯汀和北卡羅來納州達勒姆，2025年8月21日（環球新聞網）--Shattuck Labs，Inc.（Shattuck or the Company）（納斯達克股票代碼：STTK）是一家生物技術公司，率先開發針對腫瘤壞死因子（TNF-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F SL-325是一種潛在的一流DR 3阻斷抗體，是一種完全FC沉默的人源化免疫球蛋白G單克隆抗體，在臨牀前研究中表現出與人DR 3的高親和力結合並有效抑制TL 1A與DR 3的結合，並且在非人靈長類動物研究中具有良好的安全性。

預計第一名參與者將於本季度進行給藥，1期臨牀試驗的入組預計將於2026年第二季度完成。I期臨牀試驗是一項在健康志願者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照、單次給藥劑量遞增（SAD）和多次給藥劑量遞增（MAD）試驗，旨在評價安全性、耐受性和藥代動力學。來自試驗的數據將指導II期臨牀試驗中潛在評估的劑量和時間表。