輝瑞的研究藥物在鐮狀細胞病的后期失敗

輝瑞公司(NYSE：PFE）周五發佈了III期THRIVE-131研究的結果，該研究評估了一種研究性P-選擇素抑制劑inclacumab在16歲及以上鐮狀細胞病患者中的應用。

PFE股價在最近的舉動之后正在盤整。在這里跟蹤最新進展。

鐮狀細胞病是一組影響血紅蛋白（攜帶氧氣的蛋白質）的遺傳性紅細胞疾病。它會導致紅細胞變得堅硬和鐮狀，導致血流阻塞、疼痛和器官損傷。

該研究沒有達到其主要終點，即在48周內每12周接受一次inclacumab與安慰劑的參與者中血管閉塞性危象（VOC）的發生率顯著降低。

Inclacumab在THRIVE-131中的耐受性通常良好。

兩組中最常報告的治療后出現的不良事件是貧血、關節痛、背痛、頭痛、瘧疾、鐮狀細胞貧血伴危象和上呼吸道感染。

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輝瑞表示，正在積極推進其更廣泛的鐮狀細胞病產品組合的下一步行動，包括Oxbryta（voxelotor）和ossivelotor。Oxbryta和osivelotor的更新將在發佈后提供。

2024年9月，輝瑞在所有獲得批准的市場撤回了用於治療鐮狀細胞病的所有批次Oxbryta（voxelotor）。

輝瑞還停止了所有活躍的體吸臨牀試驗和全球範圍內的擴大准入計劃。

該決定是基於總體臨牀數據，表明Oxbryta的總體受益不再超過批准的鐮狀細胞患者人羣的風險。

今年早些時候，IMMvention Therapeutix Inc.宣佈與諾和諾德公司（Novo Nordisk A/S）（NYSE：NVO）達成戰略合作和許可協議，共同開發鐮狀細胞病和其他慢性病的口服療法。

該合作伙伴關係將利用IMMPent的研究小分子BACH 1抑制劑。

2024年12月，Beam Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：BEAM）公佈了BEAM-101在患有嚴重血管阻塞性危象（VOC）的鐮狀細胞病患者中進行的BEACON 1/2期試驗的新安全性和有效性數據。

與Beam之前公佈的數據一致，來自7名接受研究性基礎編輯療法BEAM-101治療的患者的更新數據顯示，胎兒血紅蛋白（HbF）的穩健和持久增加以及鐮狀血紅蛋白（HbS）的減少，快速中性粒細胞和血小板植入以及正常化或改善的溶血標誌物。

輝瑞股價走勢：輝瑞股價上漲0.24%，至25.17美元。

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照片：PeopleImages.com- Yuri A通過Shuttestock