輝瑞的研究藥物在鐮狀細胞病晚期不合格

輝瑞公司(NYSE：PFE）周五發佈了III期THRIVE-131研究的結果，該研究評估了一種研究性P-選擇素抑制劑inclacumab在16歲及以上鐮狀細胞病患者中的應用。

PFE股價在最近的舉動之后正在盤整。在這里跟蹤最新進展。

鐮狀細胞病是一組遺傳性紅細胞疾病，影響血紅蛋白，攜帶氧氣的蛋白質。它會導致紅細胞變得僵硬和鐮刀形，導致血液流動受阻，疼痛和器官損傷。

該研究沒有達到其主要終點，即在48周內每12周接受一次因克拉單抗與安慰劑的參與者的血管阻塞性危象（VOC）發生率顯着降低。

Inclacumab在THRIVE-131中通常耐受良好。

兩組中最常報告的治療后出現的不良事件是貧血、關節痛、背痛、頭痛、瘧疾、鐮狀細胞貧血伴危象和上呼吸道感染。

另請閲讀：默克、輝瑞支持的療法改善了不適合接受順鉑治療的膀胱癌患者的預后

輝瑞表示，正在積極推進其更廣泛的鐮狀細胞病產品組合的下一步行動，包括Oxbryta（voxelotor）和ossivelotor。Oxbryta和osivelotor的更新將在發佈后提供。

2024年9月，輝瑞在所有獲得批准的市場撤回了用於治療鐮狀細胞病的所有批次Oxbryta（voxelotor）。

輝瑞還停止了所有活躍的體吸臨牀試驗和全球範圍內的擴大准入計劃。

該決定是基於總體臨牀數據，表明Oxbryta的總體受益不再超過批准的鐮狀細胞患者人羣的風險。

今年早些時候，IMMvent Therapeutix Inc.宣佈與諾和諾德A/S（紐約證券交易所代碼：NVO）達成戰略合作和許可協議，共同開發鐮狀細胞病和其他慢性病的口服療法。

該合作伙伴關係將利用IMMPent的研究小分子BACH 1抑制劑。

2024年12月，Beam Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：BEAM）公佈了BEAM-101在患有嚴重血管阻塞性危象（VOC）的鐮狀細胞病患者中進行的BEACON 1/2期試驗的新安全性和有效性數據。

與Beam之前宣佈的數據一致，接受研究性鹼基編輯療法BEAM-101治療的7名患者的更新數據表明，胎兒血紅蛋白（GbF）強勁而持久地增加，鐮狀血紅蛋白（GbS）下降，中性粒細胞和血小板快速植入，以及正常化或改善的溶解標誌物。

PFE價格走勢：周五公佈時，輝瑞股價上漲0.24%%，至25.17美元。

閲讀下一步：

照片：www.example.com-Yuri A通過Shuttestock