Plus Therapeutics在SNO/ASCO中樞神經系統轉移會議上宣佈CNSide腦脊髓液檢測平臺回顧性分析數據

CNSide®可以量化軟腦膜轉移（LM）隨時間的推移，並監測多種可靶向突變表達的變化

CNSide®可以催化LM治療的啟動，使醫生能夠根據腫瘤生物學的實時變化調整治療，並實現個性化癌症治療

休斯頓，2025年8月14日（環球新聞網）-- Plus Therapeutics，Inc.（納斯達克：PSTV）（「Plus」或「公司」）是一家臨牀階段製藥公司，利用先進的平臺技術開發針對中樞神經系統（NS）癌症的靶向放射治療藥物，今天宣佈了在巴爾的摩舉行的2025年神經腫瘤學會（SNO）/美國臨牀腫瘤學會（ASCO）中樞神經系統轉移會議上對CNSide腦脊髓液（CSF）檢測平臺進行回顧性分析的積極數據，馬里蘭

該演講題為「細腦膜轉移性疾病（LMD）患者的致癌翻轉：腦脊髓液腫瘤細胞（CSF-TC）的縱向檢測揭示了LMD腫瘤差異治療的意義」，是對來自2個衛生系統5個機構的19名醫生訂購的613項CNSide檢測的回顧性、多中心分析，針對218名患者。74%的患者是女性，分析最多的癌症是乳腺癌（n=105）和肺癌（n=65）。該研究由Priya U.介紹。Kumthekar，醫學博士，西北大學神經病學與醫學教授。

數據證明：

Priya U説：「CNSide CSF檢測平臺可用於檢測LM患者CSF腫瘤細胞上的基因放大，因此可以提供專門針對LM腫瘤的治療見解。」Kumthekar，醫學博士，「此外，使用CNSide的縱向CSF腫瘤細胞分析可能會為隨着時間的推移修改LM腫瘤的治療提供見解。"

這些數據基於之前宣佈的結果「CSF腫瘤細胞（CSF-TC）檢測、定量和生物標誌物評估有助於對患有細腦膜疾病的乳腺癌和非小細胞肺癌患者進行臨牀管理」，該結果來自前瞻性FORESEE研究，該研究也由首席研究員Kumthekar博士介紹。該研究滿足了關鍵的主要和次要終點，並表明CNSide CSF檢測平臺影響了超過90% LM病例的臨牀管理決策。此外，CNSide CSF檢測試劑盒的診斷靈敏度是標準CSF細胞學的2.8倍。