Aptevo推出APVO 442針對前列腺癌的精密CD 3雙特異性，利用CRIS-7平臺推進實體瘤策略

建立在經mipletamig在AML中驗證的靶向免疫激活模型基礎上，適用於前列腺癌。

專為前列腺癌中的精確T細胞激活而設計; Aptevo不斷增長的CRIS-7衍生CD 3產品組合的一部分，針對血液和實體腫瘤

華盛頓州西雅圖/ ACCESS Newswire /2025年8月13日/ Aptevo Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：APVO）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於基於其專有的ADAPTIR-FLEX®平臺技術開發新型免疫腫瘤療法，今天強化了其臨牀前資產APVO 442的戰略重要性--一種旨在治療前列腺癌的研究性CD 3結合雙特異性抗體。APVO 442基於Aptevo的下一代ADAPTIR-FLEX平臺構建，旨在選擇性激活表達PIMA的腫瘤微環境中的T細胞，從而提供精確靶向和降低全身毒性的潛力。

APVO 442與臨牀候選藥物mipletamig構建在相同的CRIS-7衍生的抗CD 3結合結構域上，但是專門針對實體瘤設計的，具有較低的結合親和力和單價形式，可以降低腫瘤外免疫激活的風險。這種設計有助於確保T細胞僅在腫瘤微環境中被激活，提高安全性，同時保持抗腫瘤效力。臨牀前數據顯示，APVO 442有效定位於表達PIMA的前列腺腫瘤，引發靶向免疫反應，同時可能保留健康組織。相同的實體腫瘤優化架構也應用於新添加的候選管道APVO 455。