Insmed獲得FDA批准BRINSUPRI，第一個口服治療非囊性纖維化支氣管擴張症

- 大約500，000名美國患者被診斷患有非囊性纖維化支氣管擴張症（NBBB），這是一種可能導致永久性肺損傷的進展性疾病-

- BRINSUPRI 10毫克和25毫克劑量被批准用於治療NCSF-

- BRINSUPRI是一種針對嗜中性粒細胞炎症的一流DPP 1抑制劑，可通過全面的專業藥房網絡按處方購買-

- Insmed將於美國東部時間今天中午12：00主辦投資者電話會議-

新澤西州布里奇沃特2025年8月12日/美通社/ - Insmed Incorporated（納斯達克股票代碼：INSM）是一家以人為本的全球生物製藥公司，致力於提供一流和最佳的療法來改變面臨嚴重疾病的患者的生活，今天宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准一流的BRINSUPRI™（brensocatib 10毫克和25毫克片劑），這是一種每日一次的口服治療方法，治療成人和12歲及以上兒童的非囊性纖維化支氣管擴張症（NFSB）。BRINSUPRI是第一種也是唯一一種獲得FDA批准的NCSF治療方法，為美國數十萬患者和臨牀醫生提供了一種選擇來管理這種可能導致永久性肺損傷和肺功能下降的慢性進展性疾病。