研究表明醫療科技優先考慮站點合作和數據質量

近70%的人表示減少手動流程是與網站合作的關鍵優先事項

加利福尼亞州普萊桑頓2025年8月12日/美通社/--Veeva Systems（紐約證券交易所代碼：VEEV）今天宣佈了2025年Veeva MedTech臨牀基準的調查結果，顯示醫療技術臨牀團隊專注於簡化與研究中心的工作，以減少手動流程（68%）、提高研究質量（56%）並獲得更大的可見性和監督（55%）。研究結果強調了利用技術簡化和標準化臨牀工作流程、更有效地與研究中心合作並加快試驗的機會。

受訪者認為，按時數據輸入和數據質量、文檔和數據交換以及監控和合規性是站點管理的最大挑戰。然而，收入超過10億美元的醫療科技公司中，只有14%的醫療科技公司和收入低於10億美元的醫療科技公司配備了站點協作工具，這凸顯了隨着行業朝着提高試驗效率和加快研究時間表的方向發展而存在的差距。

基準報告中有關當今醫療技術臨牀格局的其他見解包括：

Veeva MedTech臨牀戰略副總裁Kevin Liang表示：「在經濟壓力和新法規的情況下，醫療科技行業正在推動推進推進臨牀流程、現場協作和數據質量的舉措。」「該報告顯示，醫療科技公司正在投入努力確保數據完整性、提高運營效率並推動利益相關者之間的互聯流程，以更快地為患者提供新技術。"

2025年Veeva MedTech臨牀基準調查了醫療器械和診斷公司的100多名臨牀專業人員。該報告審查了醫療技術臨牀試驗的現狀以及團隊如何努力實現運營現代化。要了解更多信息，請閲讀完整報告。

關於Veeva MedTech Veeva MedTech幫助醫療器械和診斷公司簡化完整的產品開發和商業化生命周期，以更快的速度和更高的效率向患者提供產品。Veeva MedTech的產品包括推進臨牀、監管、質量、商業和醫療運營的應用程序。欲瞭解更多信息，請訪問www.example.com。

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來源：Veeva Systems