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2025-08-12 15:54
(來源:中國食品藥品網)
中國食品藥品網訊 8月11日,上海復星醫藥(集團)股份有限公司(以下簡稱復星醫藥)發佈公告稱,其控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(以下簡稱復星醫藥產業)與美國生物技術公司Expedition Therapeutics,Inc.(以下簡稱Expedition)簽訂許可協議,向Expedition授予小分子口服二肽基肽酶1(DPP-1)抑制劑XH-S004在全球(不包括中國境內及港澳地區)範圍的開發、生產及商業化權利。復星醫藥仍保留XH-S004在中國境內及港澳地區的開發、生產及商業化權利。
根據協議,Expedition將向復星醫藥產業支付至多1.2億美元的不可退還首付款、開發及監管里程碑付款,其中包括首付款1700萬美元,以及根據許可產品於許可區域的臨牀試驗及上市進展等,支付至多1.03億美元的開發及監管里程碑款項;同時,基於許可產品於許可區域的年度淨銷售額(定義依約定)達成情況,支付至多5.25億美元的銷售里程碑款項。此外,Expedition還應根據許可產品在許可區域內的年度淨銷售額,按約定百分比和期限向復星醫藥產業支付特許權使用費。
XH-S004為復星醫藥擁有自主知識產權的小分子口服DPP-1抑制劑,其通過抑制DPP-1及其激活的中性粒細胞絲氨酸蛋白酶降低炎症反應,從而阻斷感染惡性循環及由此導致的氣道結構損傷。截至8月11日,XH-S004用於治療非囊性纖維化支氣管擴張症於中國境內處於Ⅱ期臨牀試驗階段、用於治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)於中國境內處於Ib期臨牀試驗階段。
據悉,截至2025年7月,復星醫藥針對XH-S004的累計研發投入約為人民幣0.72億元(未經審計)。截至8月11日,全球範圍內尚無同一分子機制的藥物獲批上市。(薛靜文)
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