I-Mab已完成1b期劑量擴展隊列的入組，評估Givastomig與Nivolumab和mFLFOX 6的聯合治療，預計2026年第一季度取得總體結果

1b期研究（NCT 04900818）正在評估givastomig的安全性、療效、藥代動力學（PK）和藥效學（PD），givastomig是一種潛在的同類最佳藥物，Claudin 18.2（CLDN18.2）x 4-1BB雙特異性抗體，與納武單抗和mFOLFOX 6組合使用，作為CLDN18.2陽性胃癌患者的一線治療（1 L）（≥1%的細胞中強度≥1+）。主要終點是安全性。該研究僅招募了美國的患者。該研究的劑量擴展隊列總共招募了40名患者，接受兩種劑量（8毫克/公斤和12毫克/公斤）。