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2025-08-11 17:11
美國前衞生局局長傑羅姆·亞當斯警告説,停止對mRNA疫苗研究的聯邦資助將導致生命損失,阻礙醫學突破,並將關鍵的技術優勢交給中國。
周日,亞當斯在接受哥倫比亞廣播公司《面向全國》採訪時反駁了衞生與公眾服務部部長羅伯特·F·Kennedy Jr.決定結束5億美元的mRNA疫苗研究。肯尼迪認為,該技術「不適用於上呼吸道感染」,美國應該恢復舊的疫苗平臺。
「這根本不是真的,」亞當斯説。「根據最保守的估計,至少有200萬人的生命被拯救。許多人説,這些疫苗挽救了多達2000萬人的生命。"
他將mRNA生產COVID-19疫苗的速度歸功於「特朗普總統最大的成就」,並警告説,現在削減資金將阻礙治療癌症、艾滋病毒、寨卡病毒和改進流感疫苗的進展。
亞當斯説:「人們將會死亡,因為我們正在削減這項技術的資金。」
參議員比爾·卡西迪(路易斯安那州共和黨人)也批評了這一舉動,稱之為「浪費已經投入的資金」和「向中國放棄這一重要技術」。"
立法者調查輝瑞是否因政治原因推迟COVID-19疫苗結果
7月早些時候,包括美國兒科學會、美國醫師學院和美國公共衞生協會在內的頂級醫療和公共衞生組織聯盟對衞生與公眾服務部部長小肯尼迪提起了具有里程碑意義的訴訟,指責他破壞基於科學的COVID-19疫苗政策。
該訴訟對肯尼迪單方面改變兒童和孕婦疫苗建議以及罷免疾病預防控制中心免疫委員會專家的行為提出了質疑。原告警告説,這些行為對國家疫苗接種系統和弱勢羣體的健康構成嚴重風險。
與此同時,今年5月,FDA對Novavax Inc. s(NASDAQ:NVAX)COVID-19疫苗,僅允許65歲及以上的人和12歲以上的健康狀況會增加嚴重疾病風險的個人使用。
這一決定因進行額外數據審查而推迟了六周,標誌着Novavax蛋白質疫苗的一個里程碑,該疫苗與輝瑞公司不同。(NYSE:PFE)和BioNTech SE(納斯達克股票代碼:BNTX)mRNA注射。
監管機構還下令對罕見的心臟炎症風險進行上市后研究,儘管疾病預防控制中心表示疫苗接種的好處超過了這些擔憂。
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