好消息，肺癌治療迎突破性創新方案！埃萬妥單抗在華獲批新適應症

（來源：上觀新聞）

強生公司今日宣佈，旗下創新治療藥物鋭珂（埃萬妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局批准，聯合利珂（甲磺酸蘭澤替尼片）適用於攜帶表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。此次獲批標誌着埃萬妥單抗在中國迎來了今年第三個肺癌適應症。

此前，鋭珂已獲批用於攜帶EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療，以及EGFR經典突變且在EGFR TKI治療期間或之后疾病進展的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌成人患者的治療。該去化療方案相較奧希替尼可顯著延長總生存期，中位生存期尚未達到，預計延長超過一年。

埃萬妥單抗是一款同時靶向EGFR和MET的雙特異性抗體，可同時抑制EGFR和MET通路，降解EGFR和MET受體，同時具有免疫細胞導向活性。這三種機制的協同作用，可以有效抑制並殺傷腫瘤細胞。蘭澤替尼是一種三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。研究證實，埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼可以改善EGFR突變晚期非小細胞肺癌的疾病進程，有效降低獲得性耐藥機制的複雜性和異質性。

此次獲批是基於MARIPOSA III期試驗結果，旨在評估埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼對比奧希替尼單藥作為一線療法在EGFR經典突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌中的療效和安全性。研究結果表明，相較奧希替尼，埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼可將疾病進展或死亡風險降低30%，中位無進展生存期（PFS）為23.7個月，而奧希替尼組為16.6個月。

2025年歐洲肺癌大會（ELCC）上公佈的MARIPOSA研究最終預設總生存期（OS）分析結果顯示，埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼在EGFR19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療中，可顯著延長總生存期。

值得注意的是，無進展生存期（PFS）主要用來衡量從治療開始到疾病進展的時間，而總生存期（OS）則更能幫助患者瞭解從治療開始起，該方案在延長生命方面可能帶來的實際獲益。

肺癌是我國最常見的惡性腫瘤，其發病率及死亡率均居惡性腫瘤首位，其中非小細胞肺癌佔肺癌總數的80%-85%。EGFR突變晚期非小細胞肺癌中，有25%-39%患者因為疾病進展無法繼續接受二線治療。據統計，接受EGFRTKI治療的EGFR突變晚期非小細胞肺患者，其5年生存率低於20%。既往接受三代EGFR TKI單藥治療后出現的獲得性耐藥機制具有高度異質性和複雜性，這使得疾病進展后的治療更加困難。MARIPOSA研究證實，相較奧希替尼，埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼方案憑藉其獨特的作用機制為這部分患者提供了一個重要的全新治療選擇，不僅通過阻斷配體結合和受體降解直接抑制腫瘤信號通路，還具有免疫細胞導向活性，為患者帶來更持久的臨牀獲益。

強生創新制藥中國區總裁黃琛表示：「埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼方案在EGFR經典突變晚期非小細胞肺癌一線治療中展現了出色的臨牀療效，不僅填補了這部分患者亟待滿足的臨牀需求，更進一步奠定了我國EGFR 非小細胞肺癌一線治療的新標準。我們期待能夠將這一突破性的創新方案帶給中國患者。在強生創新制藥迎來在華四十周年之際，我們承諾將繼續深耕腫瘤領域，切實幫助減輕肺癌作為威脅國人健康‘頭號殺手’的沉重疾病負擔，加速複雜疾病的預防、診療及治癒進程，推動行業開啟全新的診療時代。」

原標題：《好消息，肺癌治療迎突破性創新方案！埃萬妥單抗在華獲批新適應症》

欄目主編：戎兵

來源：作者：文匯報 唐瑋婕