中國生物製藥(01177.HK)附屬自研創新葯LM-24C5的II期臨牀試驗申請獲NMPA批准

【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈，全資附屬公司禮新醫藥自主研發的創新葯LM-24C5 「CEACAM5/4-1BB雙抗」已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨牀試驗批准，同意其在CEACAM5陽性的晚期實體瘤患者中開展一項聯合其他抗腫瘤藥物的II期臨牀試驗。臨牀前研究表明，LM-24C5可誘導持久的抗腫瘤免疫記憶，並與其他免疫治療藥物具有協同效應， 具有成為同類首創(First-in-Class)免疫療法的潛力。目前，LM-24C5正在美國開展I/II期臨牀試驗。