和黃醫藥(00013)發佈中期業績 股東應占淨收益4.55億美元 同比增加1663.32%

和黃醫藥(00013)發佈2025年中期業績，收入總額2.78億美元，同比減少9.16%;股東應占淨收益4.55億美元，同比增加1663.32%;每股普通股基本盈利0.53美元。

和黃醫藥非執行主席艾樂德博士(Dr Dan Eldar)表示： 「憑藉穩健的財務狀況、強勁的營運及令人期待的全新ATTC平臺，和黃醫藥已為踏入新的增長時期作好準備。隨着與中國生物科技公司的授權交易機會繼續得到跨國製藥公司青睞，合作也依然是我們的戰略重點之一。近幾個月來，市場情緒和表現顯著改善。中國本土的藥品政策和定價環境也反映出對創新葯開發的重點支持，商保創新葯目錄有望在今年晚些時候出臺，為未來建立多元化、多層次的醫療社會保障支付體系奠定了基礎。

我們計劃審慎並積極地部署資源，加快推進一系列來自創新ATTC平臺候選藥物的開發進程，包括在中國及海外同步開展臨牀開發。我們二十年來在自主發現、開展大規模的關鍵性臨牀試驗、與國際合作夥伴合作以及成功取得全球監管批准方面所積累的經驗，將賦能我們帶來更多創新葯物，以滿足全球大量未被滿足的臨牀需求。」

和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示： 「在2025年上半年，我們達成了多個重要里程碑，其中一些更是早於預期。6月初ASCO年會最新突破性口頭報告上公佈的SACHI研究數據令人印象深刻，佐證了沃瑞沙® 在市場中的臨牀實力及商業優勢。這是針對EGFR TKI耐藥肺癌患者的全球首個基於生物標誌物篩選的關鍵性研究，在此類患者中顯示出明確的臨牀獲益。6月底，沃瑞沙®在針對該適應症的中國上市申請提交后的六個月后就較預期提前取得批准，符合資格參與本年度的國家醫保藥品目錄談判。同月，基於FRUSICA-2 III期研究的積極數據，愛優特®第三項適應症用於治療腎癌的上市申請亦獲國家藥監局受理，數據將於ESMO年會公佈。繼3月獲批后，我們亦於7月推出我們的首款血液腫瘤藥物達唯珂®(TAZVERIK®，他澤司他/tazemetostat)商業上市。

我們相信憑藉中國適應症擴展及海外市場滲透率提升，2025年下半年銷售增長將重拾速度。近期，我們正推動來自關鍵技術平臺ATTC項目的多個候選藥物進入臨牀開發，這將豐富我們的產品管線，並創造更多的合作機會。」