中國生物製藥(01177.HK)TQC3302吸入噴霧劑臨牀試驗申請獲NMPA批准

【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈，集團自主研發的2.3類改良型新葯TQC3302「ICS/LAMA/LABA軟霧吸入製劑」吸入噴霧劑已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨牀試驗批准，擬用於慢性阻塞性肺疾病(COPD)的維持治療。TQC3302是依託集團軟霧吸入技術平臺開發的一款ICS(吸入性糖皮質激素)/LAMA(長效抗膽礆能藥物)/LABA(長效β2受體激動劑)三聯複方製劑，已通過臨牀前研究證實了其三聯組方的安全性。

目前，全球尚無ICS/LAMA/LABA三聯複方軟霧吸入製劑獲批上市。集團正在積極推進TQC3302的臨牀開發，有望為COPD患者提供更多治療選擇。