坎伯蘭製藥公司報告今年迄今收入增長23%

田納西州納什維爾，2025年8月5日/美通社/ --坎伯蘭製藥公司（納斯達克：專業製藥公司CPIX）今天宣佈，其FDA批准的品牌產品組合在2025年第二季度實現了1080萬美元的合併淨收入，比上年同期增長10%。今年前六個月迄今收入總計2，260萬美元，比2024年上半年增長23%。

坎伯蘭本季度末的總資產約為6800萬美元、負債4000萬美元和股東權益2800萬美元。

坎伯蘭製藥公司首席執行官AJ Kazimi表示：「今年上半年我們表現出色，特別是在我們臨牀開發項目取得進展之后。」「我們期待在今年剩余時間里繼續努力，繼續共同努力提供獨特產品以提高患者護理質量的使命。"

最近的公司學生包括：

Vibativ® 4-Vial Starter Pak現已面向Vizient提供商

坎伯蘭最近宣佈，通過與Vizient Inc.的新供應安排，推出Vibativ（telavancin）4瓶Starter Pak，使全國範圍內的醫療保健提供者都能使用它。

作為美國最大的由提供商驅動的醫療保健績效改進公司，Vizient為全國65%以上的急症護理提供商提供服務，其中包括97%的學術醫療中心和35%的非急症市場。通過該協議，Vizient成員現在可以使用Vibativ的新4瓶配置，該配置支持在住院和門診環境中靈活啟動治療，以實現這種可能挽救生命的治療。

藥代動力學分析強化Vibativ給藥策略

Vibativ的全面新葯代動力學分析於2025年6月發表在《抗菌劑和化療》雜誌上。該分析利用了來自不同人口統計學和合並症概況的1，200多名患者的數據。這些研究結果支持針對不同感染嚴重程度和腎功能水平的患者的優化給藥策略，強化了Vibativ在治療危及生命的革蘭氏陽性感染方面的關鍵作用。

伊非曲班臨牀研究

2025年6月，Cumberland II期FIGHT MED試驗的突破性發現在家長項目肌肉萎縮症年度會議上展示了其在杜氏肌營養不良症（「DMZ」）患者中的伊非曲班候選產品。研究結果表明，高劑量伊非曲班可使DMZ患者的心功能改善5.4%。該演示還包括其他生物標誌物數據，表明心臟損傷減少，這與臨牀發現相關。這些結果使伊非曲班成為治療DMZ心肌病的潛在治療方法，DMZ心肌病是這些患者死亡的主要原因，也是影響90%的DMZ患者的嚴重未滿足的醫療需求。

FIGHT MED研究結果也被選為2025年3月肌肉萎縮症協會臨牀與科學會議的最新演講。2025年6月，坎伯蘭完成了對研究結果的全面分析，完成了臨牀研究報告，並將其提交給FDA，並請求召開第二階段結束會議。

與此同時，Cumberland一直在系統性硬化症患者的II期臨牀項目中評估其伊非曲班產品候選人。該研究的招募工作已於今年完成，坎伯蘭正在監測臨牀研究中心，準備鎖定數據庫並開始評估結果。

此外，坎伯蘭還進行了一項II期臨牀研究，即FIGHTING FibROSIS™試驗，正在特發性肺纖維化患者中進行，特發性肺纖維化是進行性纖維化間質性肺病的最常見形式。目前，美國各地的醫療中心正在順利進行患者招募。研究設計包括中期安全性分析和中期療效分析。

新研究為老年患者提供Caldolor®（布洛芬注射劑）

2025年5月，Cumberland宣佈在臨牀治療學中發表了對Caldolor（靜脈注射布洛芬）的研究，證明了該產品在管理60歲及以上患者術后疼痛方面的安全性和有效性。這項分析涵蓋了來自綜合手術后研究的1，000多名老年患者，代表了對這一弱勢羣體的首次此類評估，在這些羣體中，阿片類藥物等傳統疼痛管理選擇的風險更高。

財務業績：

淨收入：2025年第二季度，淨收入為1，080萬美元，其中Kristalose® 280萬美元、Sancuso® 310萬美元、Vibativ® 270萬美元和Caldolor® 160萬美元。

2025年年初至今淨收入為2260萬美元。年初迄今為止，Kristalose的淨收入為620萬美元，Sancuso為540萬美元，Vibativ為410萬美元，Caldolor為290萬美元。

運營費用：2025年第二季度運營費用總額為1160萬美元，上半年為2200萬美元。

淨利潤（虧損）：今年迄今淨利潤約為516，000美元，第二季度淨虧損約為741，000美元。

調整后收益：截至2025年六個月的調整后收益為280萬美元，即稀釋后每股0.18美元。

資產負債表：截至2025年6月30日，坎伯蘭的總資產約為6800萬美元，其中包括1600萬美元的現金和現金等值物。負債總額為4000萬美元，其中包括該公司信貸安排的500萬美元。2025年6月30日，股東權益總額為2800萬美元。

收入報告致電：

電話會議將於今天（2025年8月5日）東部時間下午4：30舉行，提供公司最新情況並討論財務業績。

註冊鏈接為https://register-conf.media-server.com/register/BI0e0cfee6a381408fa7d3d939d82dfa04。

已註冊的參與者可以使用將提供給他們的撥入和PIN號碼從他們的電話撥入。或者，他們可以選擇「呼叫我」選項，讓系統在會議開始時自動呼叫他們。

該通話的重播期為一年，可以通過坎伯蘭的網站或訪問：https://edge.media-server.com/mmc/p/zpxz72fn訪問。

關於柏林製藥公司：

坎伯蘭製藥公司是最大的生物製藥公司，成立並總部位於田納西州，專注於提供獨特的產品來提高患者護理質量。該公司為醫院急症護理、胃腸病學和腫瘤學細分市場開發、收購和商業化產品。該公司的FDA批准品牌組合包括：

該公司還正在進行一系列II期臨牀項目，評估其候選伊非曲班產品用於杜氏肌營養不良症、系統性硬化症和肺纖維化患者。

有關Cumberland批准產品的更多信息，包括完整的處方信息，請訪問各個產品網站的鏈接，該鏈接可在公司網站www.guardlandpharma.com上找到。

關於Acetadote®（乙氧半乳糖）注射液

服用潛在肝毒性量的對乙氧酚后8至10小時內靜脈注射醋酸酯，可預防或減輕肝損傷。Acetadote用於急診室，在美國被批准用於治療對撲熱息痛過量，撲熱息痛是許多非處方藥的常見成分。醋酸鹽禁忌用於對乙半胺或該製劑的任何成分過敏或既往有過類過敏反應的患者。有關完整的處方和安全信息，請訪問www.acetadote.com。

關於Caldolor®（布洛芬）注射液

Caldolor適用於成人和兒童患者，用於管理輕度至中度疼痛，作為阿片類止痛藥的輔助治療中度至重度疼痛，以及退燒。這是FDA批准的第一種治療發燒的靜脈注射療法。

已知對布洛芬或其他非甾體抗炎藥（NSO）過敏的患者以及服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥后有哮喘或其他過敏類型反應史的患者禁忌使用Caldolor。Caldolor禁忌在冠狀動脈旁路移植術（CAB）手術的圍手術期使用。有關完整的處方和安全信息，包括盒裝警告，請訪問www.caldolor.com。

關於Kristalose®（乳果糖）口服液

Kristalose適用於治療急性和慢性便祕。它是一種獨特的、專有的、結晶形式的乳果糖，對治療時間或患者年齡沒有限制。Kristalose禁忌用於需要低半乳糖飲食的患者。接受乳果糖超過六個月的老年體弱患者應定期測量血清電解質（鉀、氯化物、二氧化碳）。有關完整的處方和安全信息，請訪問www.kristalose.com。

關於Sancuso®（格拉司瓊）透皮系統

Sancuso是FDA批准的唯一一種用於預防接受中度和/或高度致吐化療的患者化療引起的噁心和嘔吐（CNV）的皮膚貼片。當在接受化療前24至48小時使用時，Sancuso貼片會緩慢、連續地將粘合劑中所含的藥物通過清潔完整的皮膚區域釋放到患者的血液中。它可以預防長達連續五天的化療方案的CNV。有關完整的處方和安全信息，請訪問www.sancuso.com。

關於Vaprisol®（鹽酸考尼伐坦）注射液

Vaprisol是一種用於重症監護環境的低鈉血癥靜脈治療。低鈉血癥是一種電解質紊亂，血漿中鈉離子濃度低於正常水平。這可能與多種重症監護疾病有關，包括充血性心力衰竭、肝衰竭、腎衰竭和肺炎。該產品是一種血管加壓素受體阻滯劑，可提高血清鈉水平並促進自由水分泌。Vaprisol禁忌用於低血容量性低鈉血癥患者。禁忌將Vaprisol與強效CYP 3A抑制劑（例如酮康唑、伊曲康唑、克拉黴素、利托那韋和靛那韋）聯合給藥。有關完整的處方和安全信息，包括盒裝警告，請訪問www.vaprisol.com。

關於注射用Vibativ®（特拉萬星）

Vibativ是一種獲得專利、獲得FDA批准的注射抗感染藥物，用於治療某些嚴重的細菌感染，包括醫院獲得性和呼吸機相關的細菌性肺炎以及複雜的皮膚和皮膚結構感染。它解決了一系列革蘭氏陽性細菌病原體，包括那些被認為難以治療和耐多藥的病原體。由於Vibativ給藥后人為延長了激活部分凝血活酶時間（aPTT）檢測結果長達18小時，因此Vibativ禁忌靜脈注射普通肝鈉。Vibativ禁忌用於已知對特拉萬星過敏的患者。欲瞭解更多信息，請訪問www.vibativ.com。

關於柏林新興技術：

坎伯蘭新興技術公司（www.cet-fund.com）是坎伯蘭製藥公司、範德比爾特大學、LaunchTN和WinHealth。CET的使命是將範德比爾特大學和其他區域研究中心構思的生物醫學技術和產品推向市場。

CET幫助管理選定項目的開發和商業化流程，並提供知識產權、監管、製造和營銷問題方面的專業知識，這些問題對於成功的新生物醫學產品至關重要。CET生命科學中心為CET的活動和其他早期生命科學項目提供實驗室空間、設備和基礎設施。

前瞻性陳述：

本新聞稿包含前瞻性陳述，這些陳述存在一定的風險，並反映了坎伯蘭基於其認為合理假設對未來事件的當前看法。無法保證這些事件會發生。前瞻性陳述包括，除其他事項外，關於公司的意圖，信念或期望的陳述，並可以通過使用術語，如「可能」，「將」，「期望」，「相信」，「打算」，「計劃」，「估計」，「應該」，「尋求」，「預期」，「展望未來」和其他類似的術語或其負面的識別。與任何業務一樣，坎伯蘭運營的各個階段都受到其控制範圍之外的因素的影響，這些因素中的任何一個或組合都可能對坎伯蘭的運營業績產生重大影響。這些因素包括宏觀經濟狀況，包括利率和通脹上升、關税、競爭、製造商無法及時生產坎伯蘭產品、製造商未能遵守適用於製藥製造商的法規、自然災害、公共衞生流行病、維持有效的銷售和營銷基礎設施、以及公司無法控制的其他事件，在其向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的最新10-K表格年度報告以及公司不時向美國證券交易委員會提交的其他文件中進行了更全面的討論。無法保證公司預期的結果能夠實現或產生預期的效果。請讀者不要過度依賴前瞻性陳述，這些陳述僅限於本文日期。公司不承擔任何義務公開修改這些聲明以反映本文日期之后的事件。

克利夫蘭製藥公司和子公司

精簡合併資產負債表

（未經審計）

2025年6月30日

2024年12月31日

資產

流動資產：

現金及現金等價物

$ 16，087，281

$ 17，964，184

應收賬款，淨額

一萬零三十一萬六千九百一十一

一千一百七十萬一千四百六十六

庫存，淨

三百二十二萬二千八百七十二

3，999，995

預付及其他流動資產

1，578，265

2，786，513

流動資產總額

31，205，329

36，452，158

非流動庫存

9，526，122

11，005，499

財產和設備，淨值

297，793

二十七萬七千三百六十五

無形資產，淨值

一千五百九十八萬八千二百三十二

一千七百九十七萬三千四百四十九

商譽

91.4萬

91.4萬

經營租賃使用權資產

7，125，408

6，176，923

其他資產

2，850，265

2，784，016

總資產

$ 67，907，149

$ 七千五百五十八萬三千四百一十

負債及股本

流動負債：

應付賬款

$ 13，446，531

$ 13，914，266

經營租賃流動負債

386，077

356，508

循環信貸額度的當前部分

-

5，100，000

其他流動負債

10，139，532

12，250，955

流動負債總額

23，972，140

31，621，729

循環信貸額度-長期

5，240，733

10，176，170

經營租賃非流動負債

4，714，183

4，939，739

其他長期負債

6，301，166

6，299，795

總負債

40，228，222

53，037，433

股權：

股東權益：

普通股-無面值;授權100，000，000股;截至2025年6月30日和2024年12月31日，已發行和發行的股票分別為14，959，937股和13，952，624股

51，441，398

46，821，425

累計赤字

（23，451，603）

（23，967，931）

股東權益總額

27，989，795

22，853，494

非控制性權益

（310，868）

（307，517）

權益總額

27678927

二萬二千五百四萬五千九百七十七

負債和權益共計

$ 67，907，149

$ 七千五百五十八萬三千四百一十

克利夫蘭製藥公司和子公司

簡明合併經營報表

（未經審計）

截至6月30日的三個月里，

截至6月30日的六個月里，

2025

2024

2025

2024

淨收入

$ 10，837，363

$ 9，848，849

$ 二萬二千五百五十萬零四百一十八

$ 18，346，550

成本和費用：

銷售產品成本

2，011，389

1，710，944

3，437，103

3，286，486

銷售及市場推廣

4，223，647

4，248，401

8，455，627

8，402，989

研發

1 468 399

一百零五萬九千一百八十七

二百七十六萬三千四百七十五

二百二十一萬七千四百四十

一般及行政

2，874，922

2，757，148

5，337，930

5，125，055

攤銷

1，006，484

1，099，857

2，011，814

2，210，518

總成本和支出

11，584，841

10，875，537

22，005，949

21，242，488

營業收入（虧損）

（747，478）

（1，026，688）

544，469

（2，895，938）

利息收入

十二萬七千四百八十九

六萬一千八百四十一

二十五萬三千一百九十八

158，587

利息開支

（109，547）

（126，347）

（273，349）

（244，873）

所得税前收入（損失）

（729，536）

（1，091，194）

524，318

（2，982，224）

所得税開支

（5，671）

（11 443）

（11，341）

（22，885）

淨利潤（虧損）

（735，207）

（1，102，637）

512，977

（3，005，109）

非控股權益應占子公司淨虧損（收入）

（5，533）

17，025

3，351

（26，766）

歸屬於普通股股東的淨利潤（虧損）

$ (740，740）

$ （1，085，612）

$ 516，328

$ （3，031，875）

歸屬於普通股股東的每股收益（虧損）

- 基本的

$ （0.05）

$ （0.08）

$ 0.03

$ （0.21）

- 稀釋

$ （0.05）

$ （0.08）

$ 0.03

$ （0.21）

加權平均流通股

- 基本的

一千四百九十六萬五百九十六

一萬四千一百一十八零九一

一千四百九十五萬一千六百零九

一千四百一十萬七千八百五十二

- 稀釋

14，960，596

14，118，091

15，274，134

14，107，852

克利夫蘭製藥公司和子公司

簡明綜合現金流量表

（未經審計）

截至6月30日的六個月，

2025

2024

經營活動產生的現金流量：

淨利潤（虧損）

$ 512，977

$ （3，005，109）

將淨虧損與經營活動提供的現金淨額對賬的調整：

折舊和攤銷費用

二百零六萬五千五百零二

二百二十九萬零一百三十

經營租賃使用權資產攤銷

570，369

570，369

股份酬金

154，898

150，712

非現金或有對價增加（減少）

83，578

（442，321）

人壽保險單的現金退賠價值超過已付保費

（40，507）

（101，538）

非現金利息費用

10，723

8，654

影響經營活動的資產和負債淨變化：

應收賬款

1，384，555

（1，861，587）

庫存，淨

1，818，196

1，243，245

其他流動資產和其他資產

640，023

424，684

經營租賃負債

（440，442）

（429，064）

應付賬款和其他流動負債

（2，018，925）

（1，925，886）

其他長期負債

1，371

八萬五千四百零四

經營活動提供（用於）的淨現金

四百七十四萬二千三百一十八

（2，992，307）

投資活動產生的現金流量：

財產和設備的增加

（74，116）

（48，799）

製造業淨投資

（836，095）

-

添置無形資產

（32，111）

（56，191）

投資活動所用現金淨額

（942，322）

（104，990）

融資活動產生的現金流量：

ATM機銷售收入，淨

5，266，334

-

信用額度借款

-

兩千兩百萬

信用額度付款

（10，035，437）

（18，692，552）

或有對價的現金結算

（654，757）

（813，478）

與回購普通股有關的付款

（253，039）

（381，851）

融資活動提供的淨現金（用於）

（5，676，899）

2，112，119

現金及現金等值物淨減少

（1，876，903）

（985，178）

年初現金及現金等值物

17，964，184

18，321，624

期末現金及現金等價物

$ 16，087，281

$ 17，336，446

克利夫蘭製藥公司和子公司

歸屬於普通股股東的淨利潤（損失）與調整后每股收益（損失）和調整后每股稀釋收益（損失）的對賬

（未經審計）

截至6月30日的三個月里，

截至6月30日的三個月里，

2025

2025

2024

2024

盈利影響

每股收益影響

盈利影響

每股收益影響

歸屬於普通股股東的淨虧損

$ (740，740）

$ （0.05）

$ （1，085，612）

$ （0.08）

減：非控股權益應占子公司淨（收入）虧損

（5，533）

-

17，025

-

淨虧損

（735，207）

（0.05）

（1，102，637）

（0.08）

淨損失調整

所得税開支

5，671

-

11，443

-

折舊及攤銷

1，033，918

零點零七

1，139，445

0.08

股份薪酬（a）

80，686

0.01

71，958

0.01

利息收入

（127，489）

（0.01）

（61，841）

-

利息開支

109，547

0.01

126，347

0.01

調整后每股收益（虧損）和調整后稀釋后每股收益（虧損）

$ 367，126

$ 0.02

$ 184，715

$ 0.01

稀釋加權平均已發行普通股：

15，288，344

14，227，139

截至6月30日的六個月，

截至6月30日的六個月，

2025

2025

2024

2024

盈利影響

每股收益影響

盈利影響

每股收益影響

歸屬於普通股股東的淨利潤（虧損）

$ 516，328

$ 0.03

$ （3，031，875）

$ （0.21）

減：非控股權益應占子公司淨（收入）虧損

3，351

-

（26，766）

-

淨利潤（虧損）

512，977

0.03

（3，005，109）

（0.21）

淨利潤（損失）調整

所得税開支

11，341

-

22，885

-

折舊及攤銷

2，065，502

零點一四

二百二十九萬零一百三十

0.16

股份薪酬（a）

154，898

0.01

150，712

0.01

利息收入

（253，198）

（0.02）

（158，587）

（0.01）

利息開支

273，349

0.02

244，873

0.02

調整后每股收益（虧損）和調整后稀釋后每股收益（虧損）

$ 2，764，869

$ 0.18

$ (455，096）

$ （0.03）

稀釋加權平均已發行普通股：

15，274，134

14，107，852

該公司提供了上述調整后的補充財務業績指標，根據適用的SEC規則和法規，這些指標被視為「非GAAP」財務指標。這些財務措施應被視為對根據公認會計原則（「GAAP」）編制的財務信息的補充而不是替代。這些補充措施的定義可能與其他人使用的類似標題措施不同。

由於這些補充財務措施不包括會增加或減少公司報告的經營業績的項目的影響，因此管理層鼓勵投資者審查公司的綜合財務報表和公開提交的報告的全部內容。補充財務措施與最直接可比的GAAP財務措施的對賬包含在本新聞稿隨附的表格中。

坎伯蘭管理層認為，這些補充財務績效指標很重要，因為管理層將它們與符合GAAP的財務指標一起使用來評估公司的運營績效。此外，坎伯蘭相信它們將被某些投資者用來衡量公司的經營業績。管理層認為，通過排除坎伯蘭認為不能表明其核心業務業績或反映長期戰略活動的項目，列出這些補充措施可以一致地提供有關公司整個報告期基本業績的有用信息。其中某些項目不通過現金支付結算，包括：折舊、攤銷、股份薪酬費用和所得税。坎伯蘭利用其淨營業虧損結轉來支付最低限度的所得税。此外，這些財務措施的使用還為投資者提供了管理層在財務和運營決策（包括對公司經營業績的評估）中使用的補充信息的更大透明度。

公司將這些補充財務措施定義如下：

（a） 代表坎伯蘭的股份薪酬。

查看原創內容下載多媒體：https://www.prnewswire.com/news-releases/cumberland-pharmaceuticals-reports-23-revenue-growth-year-to-date-302522321.html

來源：坎伯蘭製藥公司