Quantum Biopharma報告多發性硬化症藥物的1階段安全性積極

Quantum Bioburma Ltd.（納斯達克股票代碼：QNTM）周二宣佈，其子公司Huge Bioburma Australia已收到一項臨牀研究報告，該報告是一項1期、隨機、雙盲、安慰劑對照的多次遞增劑量試驗，旨在評估Lucid-MS在健康成人中的安全性和藥代動力學。

該報告證實，Lucid-MS的每日給藥沒有安全性或耐受性問題，清除了一個關鍵的監管里程碑，並支持該化合物的發展。

Lucid-MS是一種一流的非免疫調節神經保護化合物，具有治療多發性硬化症（MS）的獨特作用機制。

另請閲讀：Sepience獲得FDA批准，現在是PTC治療的主要收入驅動力

它是一種獲得專利的新化學實體（NCO），已在臨牀前模型中被證明可以預防脱髓鞘，脱髓鞘是多發性硬化症和其他神經生成性疾病的標誌，其特徵是神經纖維周圍的髓鞘受損。

「CSR使我們能夠推進Lucid-MS的臨牀開發，因為它是FDA研究性新葯（IND）申請的關鍵組成部分，」Quantum BioPharma臨牀和科學事務副總裁Andrzej Chruscinski博士説。

「包括這項MAD調查在內的首次人體研究的結果和觀察結果使我們相信Lucid-MS在健康志願者中是安全和可耐受的，」Quantum BioPharma主任兼多倫多大學教授Lakshmi P. Kotra博士指出，他領導了該化合物的發現。

根據Benzinga Pro的數據，QNTM股票在過去一年中上漲了388%以上。投資者可以通過AdvisorShares Psychedelics ETF（紐約證券交易所代碼：PSIL）獲得股票敞口。

價格走勢：周二最后一次檢查顯示，QNTM股價下跌8.63%，至25.40美元。

閲讀下一頁：

圖像來源：Shutterstock