ClearPoint Neuro在美國首次使用SmartFlow設備進行商業基因治療輸注以治療AADC缺陷，取得關鍵里程碑

ClearPoint神經公司納斯達克股票代碼：CLPT）（以下簡稱「公司」）是一家全球性的設備、細胞和基因治療公司，為大腦和脊柱提供精確導航，今天宣佈了多個關鍵里程碑，展示了公司生物製劑和藥物輸送產品組合的進展，包括美國的首批商業輸注，接受加速審查的其他合作伙伴，創建細胞和基因輸注ICD-10代碼，以及7月份在全球範圍內接受治療的創紀錄臨牀試驗患者。

KEBILIDI™（eladocagene exuparvovec-tneq）是一種基因療法，已被批准用於患有芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症（一種罕見的危及生命的神經系統疾病）的兒童和成人患者，其首個商業治療已在美國使用該公司的SmartFlow®神經套管進行。KEBILIDI通過立體定向神經外科手術直接輸送到大腦的殼核區域。

SmartFlow®神經插管是唯一一種FDA授權的用於注射KEBILIDI的器械。

這些開創性的治療程序由德克薩斯州和波士頓醫院的醫生團隊分別進行，由IGNITE（圖像引導生物治療：神經外科醫生創新卓越治療）工作組的神經外科醫生領導。由該公司主辦和贊助的IGNITE聯盟致力於推動神經基因和細胞治療領域的發展，最近在《神經外科雜誌》上發表了一篇同行評審的文章：https://thejns.org/view/journals/j-neurosurg/aop/article-10.3171-2025.1.JNS241967/article-10.3171-2025.1.JNS241967.xml