柏林製藥公司獲得新VIBATIV® 4瓶啟動器包裝的有效合同

Vizient為全國65%以上的急性護理提供者提供服務，包括97%的學術醫療中心

田納西州納什維爾，2025年8月4日/美通社/ -- Cumberland Pharmaceuticals Inc.（納斯達克：CPIX）是一家專注於提供高質量產品以改善患者護理的專業製藥公司，宣佈通過與Vizient®簽訂新合同推出Vibativ®（telavancin）4瓶Starter Pak，Vizient®是美國最大的供應商驅動的醫療保健績效改進公司。

Vizient為全國65%以上的急症護理提供者提供服務，其中包括97%的學術醫療中心和35%的非急症市場。通過該協議，Vizient成員現在可以更多地使用Vibativ新的4瓶配置，該配置支持在住院和門診環境中靈活啟動治療，以實現這種可能挽救生命的治療。

坎伯蘭製藥公司首席執行官A. J. Kazimi表示：「我們很高興為Vizient簽約供應商擴大新型Vibativ 4-Vial Starter Pak的供應，支持在全國醫院、輸液中心和門診中心以經濟高效的方式提供我們的強效抗生素。」

Vibativ是一種獲得FDA批准的注射抗生素，適用於治療醫院獲得性和呼吸機相關細菌性肺炎（HABP/VABP）以及由革蘭氏陽性病原體（包括金黃色葡萄球菌）引起的複雜皮膚和皮膚結構感染（cSSSI）。

除了Vibativ 4瓶Starter Pak外，Vibativ 12瓶紙箱也可通過多種分銷渠道提供給Vizient供應商客户。有關訂購信息，請訪問www.vibativ.com/order。

有關醫療問題或教育需求，請聯繫Cumberland Pharmaceuticals醫療事務部，電子郵件地址為MSLsupport@cumberlandpharma.com。

關於Vibativ®

Vibativ®（特拉萬星）注射液是在一項研究計劃中發現的，該計劃致力於尋找新的抗生素用於治療金黃色葡萄球菌（S.金黃色葡萄球菌）和其他革蘭氏陽性細菌，包括金黃色葡萄球菌和MSSA。Vibativ是一種每日一次的可注射脂糖肽抗生素，具有體外效力，六小時內具有殺菌活性，並可滲透到目標感染部位。該藥物在美國被批准用於治療由鏈球菌敏感分離株引起的醫院獲得性和呼吸機相關細菌性肺炎（HABP/VABP）的成年患者。當替代治療不適合時，金黃色葡萄球菌。

此外，Vibativ還被批准用於治療患有複雜皮膚和皮膚結構感染（cSSSI）的成年患者，該感染由革蘭氏陽性細菌的易感分離株（包括S。金黃色葡萄球菌，包括甲氧illin敏感（MSSA）和甲氧illin耐藥（HSA）菌株。產品標籤還描述了Vibativ在治療肺炎或皮膚感染併發菌血症的患者中的使用。該產品對難以治療的革蘭氏陽性感染的有效性已在幾項大型跨國註冊研究中得到證實，該研究涉及最大的鏈球菌患者隊列之一。迄今為止研究的金黃色葡萄球菌感染。重要的是，這些研究表明，由於任何單一革蘭氏陽性病原體或鏈球菌，Vibativ在HABP/VABP中的治癒率明顯高於萬古黴素。金黃色葡萄球菌，青黴素MIC & 1 µg/mL。此外，有大量且有充分證據證明該藥物對廣泛的革蘭氏陽性細菌病原體（包括那些被認為難以治療和多藥耐藥性的病原體）具有體外效力和體內活性。

有關完整的處方信息，包括重要的安全信息，請訪問www.vibativ.com。

坎伯蘭製藥公司是最大的生物製藥公司，成立並總部位於田納西州，專注於提供獨特的產品來提高患者護理質量。該公司為醫院急症護理、胃腸病學和腫瘤學細分市場開發、收購和商業化產品。該公司的FDA批准品牌組合包括：

該公司還進行了II期臨牀研究，評估其候選伊非曲班產品用於杜氏肌營養不良症、系統性硬化症和特發性肺纖維化患者的治療。

有關Cumberland批准產品的更多信息，包括完整的處方信息，請訪問各個產品網站，該網站可以在公司網站上找到：www.guardlandpharma.com。

前瞻性陳述

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來源：坎伯蘭製藥公司