Genprex發佈股東信函並提供2025年公司更新

公司在2025年實現多個臨牀開發里程碑

兩項肺癌臨牀試驗中患者治療仍在繼續

德克薩斯州奧斯汀2025年8月4日/美通社/ -- Genprex，Inc.（「Genprex」或「公司」）（納斯達克股票代碼：GNPX）是一家臨牀階段基因治療公司，專注於為癌症和糖尿病患者開發改變生活的療法，今天宣佈已發佈股東信函和公司更新，總結了公司最近在腫瘤學和糖尿病項目方面取得的成就，並概述了2025年及以后的關鍵里程碑。

「Genprex在過去的一年里在我們的技術項目中取得了重大進展，我對Genprex的未來充滿熱情，因為我們將繼續推進我們的臨牀開發計劃，同時保持精簡、有重點的戰略，這些戰略對於在整個公司創造價值至關重要，」總裁兼首席執行官Ryan Confer表示。「我們仍然致力於通過新型基因療法改變癌症和糖尿病患者的生活，我們期待在2025年下半年及以后實現一系列即將到來的里程碑。"

要完整閲讀股東信，請在公司網站上找到公司股東信的數字副本。

關於Genprex，Inc. Genprex公司是一家臨牀階段的基因治療公司，專注於為癌症和糖尿病患者開發改變生活的療法。Genprex的技術旨在管理抗病基因，為目前治療選擇有限的癌症和糖尿病患者提供新的治療方法。Genprex與世界一流的機構和合作者合作，開發候選藥物，以進一步推進其基因療法的管道，以提供新的治療方法。Genprex的腫瘤學項目利用其系統性非病毒Oncoprex®遞送系統，該系統使用脂質複合物形式的脂質納米顆粒封裝基因表達質粒。所得產物通過靜脈注射給藥，被腫瘤細胞吸收，然后表達腫瘤中缺陷的腫瘤抑制蛋白。該公司的主要候選產品Reqorsa® Gene Therapy（quaratsugene ozepplasma）正在兩項臨牀試驗中進行評估，以治療肺癌和SCLC。Genprex的每個肺癌臨牀項目都獲得了FDA的快速通道認證，用於治療該患者人羣，Genprex的SCLC項目也獲得了FDA的孤兒藥認證。Genprex的糖尿病基因治療方法由一種新型輸注過程組成，該過程使用AAC載體將Pdx 1和MafA基因直接遞送到胰腺。在1型糖尿病模型中，GPX-002將胰腺中的阿爾法細胞轉化為功能性β樣細胞，該細胞可以產生胰島素，但可能與β細胞足夠不同，以逃避身體的免疫系統。在治療2型糖尿病的類似方法中，在自身免疫不起作用的情況下，GPX-002被認為可以恢復活力並補充耗盡的β細胞。

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有關前瞻性陳述的警告語言本新聞稿中包含的有關非歷史事實事項的陳述是1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性陳述」。這些前瞻性陳述是基於管理層當前的信念、預期和假設做出的，不是績效的保證，並且存在重大風險和不確定性。因此，應根據各種重要因素來考慮這些前瞻性陳述，包括Genprex不時向美國證券交易委員會提交的報告中列出的因素，您應該審查這些因素，包括Genprex截至2024年12月31日年度10-K表格年度報告中「第1A項-風險因素」項下的陳述。

由於前瞻性陳述存在風險和不確定性，因此實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。此類聲明包括但不限於有關以下方面的聲明：Genprex根據預計的時間表和規範推進其候選產品的臨牀開發、製造和商業化的能力; Genprex臨牀試驗的時機和成功、其預期的監管提交以及任何由此產生的監管批准; Genprex候選產品單獨使用以及與其他療法聯合使用對癌症和糖尿病的影響; Genprex的未來增長和財務狀況，包括Genprex保持遵守納斯達克資本市場持續上市要求的能力，以及繼續作為持續經營企業並獲得資本以滿足其長期-可接受條款的短期流動性需求或根本需求; Genprex的商業和戰略合作伙伴關係，包括與第三方供應商、供應商和製造商的合作伙伴關係，以及他們成功履行和擴大其候選產品生產規模的能力; Genprex的知識產權和許可證;以及Genprex對其運營所在行業和市場的當前預期、估計、預測和預測。

不應將這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測，Genprex無法向您保證這些陳述中討論或反映的事件或情況將會實現或將會發生。如果此類前瞻性陳述被證明不準確，則不準確可能是重大的。您不應將這些聲明視為Genprex或任何其他人對Genprex將在任何指定時間內實現其目標和計劃的陳述或保證，或根本實現其目標和計劃。請您不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本新聞稿發佈之日。Genprex不承擔在本新聞稿發佈之日后公開更新或發佈對這些前瞻性陳述的任何修訂的任何義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，也不承擔任何義務反映意外事件的發生，法律要求的除外。

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來源：Genprex，Inc.